• Especialidades

Fale conosco

Exame » TARGET Painel Linfoide [713457]

imprimir instruções

Este painel consiste no sequenciamento de DNA de todos os exons dos seguintes genes: ABL1, AKT1, AKT3, ALK, ARID1A , ARID1B, ARID5B, ATM, ATRX, B2M, BCL10, BCL2, BCL6, BCOR, BCR, BIRC3, BLM, BRAF, BTG1, BTK, CARD11, CBL, CCND1, CCND3, CD274, CD79A, CD79B, CDK4,

CDKN1B, CDKN2A, CDKN2C, CHD2, CHD2, CIC, CREBBP, CRLF2, CTCF, CTLA4, CXCR4, CYLD, DDX41, DIS3, DNMT3A, EGFR, EP300, ERG, ETS1, ETV6, EZH2, FAM46C, FAS, FAT1, FBXW7, FGFR3, FLT3, FOXO1, FOXP1, FUBP1, FYN, GATA1, GATA2, GATA3, GNA13, GNA13, HIST1H1C, HIST1H2BD, HIST1H3B, HIST1H3G, HLA-A, HLA-B, HLA-C, ID3, IDH1, IDH2, IGF1R, IKZF1, IL7R, IRF4, IRF4, JAK1, JAK2, JAK3, KDM6A, KLHL6, KMT2C, KMT2D, KRAS, LYN, MALT1, MAP2K1, MAP3K14, MAX, MED12, MEF2B, MGA, MTOR, MYB, MYC, MYD88, NBN, NCOR1, NF1, NFKBIA, NOTCH1, NOTCH2, NRAS, PAX5, PDCD1LG2, PDGFRA, PHF6, PIK3CA, PIK3CD, PIK3R1, PIM1, PLCG2, PRDM1, PRKDC, PTEN, PTPN11, PTPRD, RAF1, RB1,REL, RHOA, RUNX1, SETD2, SF3B1, SH2B3, SH2D1A, SMARCA4, SOCS1, SPEN, SRSF2, STAG2, STAT3, STAT5B, SUZ12, SYK, TCF3, TERT, TET2, TGFBR2, TNFAIP3, TNFRSF14, TP53, TRAF2, U2AF1, WT1, XPO1, ZBTB7A, ZNF217, ZRSR2.

Este teste detecta amplificações nos seguintes genes: AKT2, ALK, AR, BRAF, BRCA1, BRCA2, CHEK1, CHEK2, CCND1, CCND3, CCNE1, CDK4, CDK6, EGFR, ERBB2, ERBB3, ERCC1, ERCC2, ESR1, FGF1, FGF2, FGF3, FGF4, FGF5, FGF6, FGF7, FGF8, FGF9, FGF10, FGF14, FGF23, FGFR1, FGFR2, FGFR3, FGFR4, JAK2, KIT, KRAS, LMAP1, MDM2, MDM4, MET, MYC, MYCL, MYCN, NRAS, NRG1, PDGFRA, PDGFRB, PIK3CA, PIK3CB, PTEN, RAF1, RET, RICTOR, RPS6KB1.

Este teste detecta deleções em homozigose nos genes: CDKN2A e CDKN2B.

TARGET Painel Linfoide
Este exame não é vendido online. Para comprá-lo:
Este exame não é vendido online. Para comprá-lo:
Fale Conosco

Genes Analisados

Painel de Genes Analisados: (189 genes)
CDKN1B NM_004064 ZRSR2 NM_005089 ZNF217 NM_006526 ZBTB7A NM_015898 U2AF1 NM_006758 TRAF2 NM_021138 TGFBR2 NM_001024847 TERT NM_001193376 SYK NM_001135052 SUZ12 NM_015355 STAG2 NM_006603 SH2D1A NM_002351 RUNX1 NM_001001890 RPS6KB1 NM_003161 RICTOR NM_152756 RET NM_020975 RAF1 NM_002880 PTPN11 NM_002834 PRKDC NM_006904 PIK3CB NM_001256045 PHF6 NM_032458 PDGFRB NM_002609 PDCD1LG2 NM_025239 NRG1 NM_001159995 NCOR1 NM_006311 MYCN NM_005378 MYCL NM_001033082 MYB NM_001130172 MTOR NM_004958 MET NM_000245 MED12 NM_005120 MDM4 NM_002393 MDM2 NM_002392 MAX NM_197957 MAP3K14 NM_003954 KIT NM_000222 KDM6A NM_021140 JAK2 NM_004972 JAK1 NM_002227 IL7R NM_002185 IGF1R NM_000875 GATA3 NM_001002295 GATA2 NM_001145661 GATA1 NM_002049 FYN NM_002037 FUBP1 NM_003902 FOXP1 NM_032682 FOXO1 NM_002015 FLT3 NM_004119 FGFR4 NM_002011 FGFR3 NM_000142 FGFR2 NM_000141 FGFR1 NM_001174063 FGF9 NM_002010 FGF8 NM_006119 FGF7 NM_002009 FGF6 NM_020996 FGF5 NM_004464 FGF4 NM_002007 FGF3 NM_005247 FGF23 NM_020638 FGF2 NM_002006 FGF14 NM_004115 FGF10 NM_004465 FGF1 NM_000800 FAM46C NM_017709 ETS1 NM_005238 ESR1 NM_000125 ERG NM_182918 ERCC2 NM_000400 ERCC1 NM_001983 ERBB3 NM_001005915 ERBB2 NM_001005862 EGFR NM_005228 DDX41 NM_016222 CYLD NM_001042355 CTLA4 NM_005214 CTCF NM_006565 CRLF2 CIC NM_015125 CHEK2 NM_007194 CHEK1 NM_001274 CHD2 NM_001271 CDKN2C NM_001262 CDK6 NM_001145306 CDK4 NM_000075 CD274 NM_014143 CCNE1 NM_001238 CCND1 NM_053056 CBL NM_005188 BRCA2 NM_000059 BRCA1 NM_007294 BCR NM_004327 ATRX NM_000489 ARID5B NM_032199 ARID1B NM_020732 AR NM_000044 AKT2 NM_001626 AKT1 NM_001382430 ABL1 NM_007313 FAS NM_000043 FAS NM_000043 XPO1 NM_003400 WT1 NM_024426 TP53 NM_000546 TNFRSF14 NM_003820 TNFAIP3 NM_001270507 TET2 NM_017628 TCF3 NM_003200 STAT5B NM_012448 STAT3 NM_139276 SRSF2 NM_003016 SPEN NM_015001 SOCS1 NM_003745 SMARCA4 NM_001128849 SH2B3 NM_005475 SF3B1 NM_001005526 SETD2 NM_014159 RHOA NM_001664 REL NM_002908 RB1 NM_000321 PTPRD NM_001040712 PTEN NM_000314 PRDM1 NM_001198 PLCG2 NM_002661 PIM1 NM_002648 PIK3R1 NM_181504 PIK3CD NM_005026 PIK3CA NM_006218 PDGFRA NM_006206 PAX5 NM_016734 NRAS NM_002524 NOTCH2 NM_024408 NOTCH1 NM_017617 NFKBIA NM_020529 NF1 NM_001042492 NBN NM_002485 MYD88 NM_002468 MYC NM_002467 MGA NM_001164273 MEF2B NM_001145785 MAP2K1 NM_002755 MALT1 NM_006785 LYN NM_002350 KRAS NM_004985 KMT2D NM_003482 KMT2C NM_170606 KLHL6 NM_130446 JAK3 NM_000215 IRF4 NM_001195286 IKZF1 NM_006060 IDH2 NM_002168 IDH1 NM_005896 ID3 NM_002167 HLA-C NM_002117 HLA-B NM_005514 HLA-A NM_002116 HIST1H3G NM_003534 HIST1H3B NM_003537 HIST1H2BD NM_021063 HIST1H1C NM_005319 GNA13 NM_006572 FBXW7 NM_001013415 FAT1 NM_005245 EZH2 NM_004456 ETV6 NM_001987 EP300 NM_001429 DNMT3A NM_022552 DIS3 NM_014953 CXCR4 NM_001008540 CREBBP NM_004380 CDKN2A NM_000077 CD79B NM_000626 CD79A NM_001783 CCND3 NM_001760 CARD11 NM_032415 BTK NM_000061 BTG1 NM_001731 BRAF NM_004333 BLM NM_000057 BIRC3 NM_001165 BCOR NM_001123385 BCL6 NM_001130845 BCL2 NM_000633 BCL10 NM_003921 B2M NM_004048 ATM NM_000051 ARID1A NM_006015 ALK NM_004304 AKT3 NM_181690

Documentos Obrigatórios

Termo de Consentimento

Instruções

Exigência Descrição
Materiais
  • Biópsia tumoral em bloco de parafina
Conservantes
  • Parafina
Conservação

Os blocos de parafina devem ser enviados em temperatura ambiente (18-25ºC).

Durante o envio, os blocos devem ser acondicionados em embalagens fechadas, que permitam proteger o material de deformações mecânicas e calor.

Critérios de Rejeição
  • Amostra processada com fixadores metálicos (B4 e B5)
  • Material sem fixador
  • Descalcificação óssea (medula)
  • Material escasso
  • Temperatura de transporte inadequada
  • Amostras sem identificação
  • Amostras sem solicitação médica ou sem dados clínicos
  • Amostra congelada
  • Amostras que não se enquadram nos critérios de qualidade interna após avaliação pelo patologista responsável.
Documentos Obrigatórios
    Laudo anatomopatológico
Última Atualização

16/06/2023

Documentos Obrigatórios

Metodologia

A metodologia usada no exame é A metodologia usada no exame é A metodologia usada no exame é TSO-TUMORES SÓLIDOS..” Por favor alterar para “A metodologia usada no exame é Sequenciamento de Nova Geração (NGS)..

DNA é extraído e o material genético é preparado para sequenciamento de nova geração (NGS).

Limitações do exame

Este teste não detecta variantes em genes que não são avaliados no painel.

Doenças relacionadas

Código Descrição Detalhes
41558 Tumores sólidos de origem linfoide ver mais
subir ao topo