O cariótipo é um exame que permite o estudo dos cromossomos humanos em busca de alterações cromossômicas numéricas e/ou estruturais. O cariótipo de vilosidade coriônica é indicado quando são detectadas alterações morfológicas no exame de ultrassom ou translucência nucal, antecedentes familiares ou filho anterior com cromossomopatia e/ou malformação congênita, rearranjo cromossômico identificado nos pais, idade materna avançada (>35 anos), abortos de repetição, risco aumentado para anomalia cromossômica na triagem pré-natal bioquímica de primeiro trimestre (Risco fetal) ou teste pré-natal não invasivo (NIPT).
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ENTREGA DO KIT ATÉ VOCÊ
Aproveite nosso frete grátis do kit até você em até 6-8 dias úteis. Enviamos o kit para sua autocoleta e você nos envia de volta.
COLETA PRESENCIAL
Você tem a opção de ir até uma de nossas unidades pegar seu kit de saliva ou, se necessária, realizar coleta de sangue.
PRAZO PARA RESULTADO APÓS A GENOMIKA RECEBER A COLETA
Entrega em até 9 dias corridos, a partir da data de entrega da coleta.
ENTENDA NOSSOS PRAZOS
Inicialmente enviaremos para você o kit de coleta.
Você coleta sua amostra de DNA e envia de volta sem custo adicional.
O prazo para seu resultado começa a ser contado quando recebemos o kit em nosso laboratório.
Documentos Obrigatórios
Instruções
Exigência | Descrição |
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Materiais |
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Conservantes |
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Volume Recomendável |
10 a 30 mg de vilosidade coriônica. |
Tempo de Jejum |
Jejum não obrigatório |
Conservação |
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Critérios de Rejeição |
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Critérios de Restrição |
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Orientações para envio de amostras |
Colher 10 a 30mg de vilosidade coriônica em frasco com o meio de cultura fornecido pelo laboratório (amostral totalmente imersa no meio). Enviar a amostra refrigerada com gelo reciclável, sem contato direto com o gelo para evitar congelamento e consequente inviabilidade celular. A amostra deve ser enviada refrigerada (não congelar) para Genomika São Paulo em até 12h após a coleta (risco de perda da viabilidade celular). ***Este exame só está disponível para recebimento na Genomika São Paulo. ***Avisar previamente o setor sobre o envio do material. |
Última Atualização |
08/05/2023 |
Documentos Obrigatórios |
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Metodologia
Cromossomos obtidos a partir de cultura semi-direta e/ou prolongada de trofoblastos e bandamento G com posterior estudo para avaliação de alterações cromossômicas numéricas e/ou estruturais com resolução de de 300-550 bandas.
Limitações do exame
O cariótipo convencional não exclui mosaicismo com baixo percentual de células alteradas (menor de 10-15%), microdeleções/microduplicações cromossômicas e rearranjos submicroscópicos, mutações gênicas pontuais e fatores ambientais (exposição a agentes teratogênicos).