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Instruções para o exame: Cariótipo Com Bandas (Vilo Corial)

Exigência	Descrição
Materiais	vilosidade coriônica
Conservantes	Soro fisiológico estéril ou meio de transporte.
Volume Recomendável	10 a 30 mg de vilosidade coriônica.
Tempo de Jejum	Jejum não obrigatório
Conservação	O material deverá chegar ao laboratório no prazo máximo de 12 horas após a coleta sob refrigeração. Evitar o transporte do material em contato direto com o gelo.
Critérios de Rejeição	Amostra coletada em recipiente inadequado; Amostra congelada ou acondicionado em em formol ou álcool; Amostra com tempo de coleta (informar dia e hora da coleta) superior a 12h.
Critérios de Restrição	Amostra sem a correta identificação; Falta de requisição médica ou sem dados clínicos; Falta de termo de consentimento assinado; Falta de formulário específico para cariótipo/FISH fornecido pelo laboratório Genomika Einstein preenchido.
Orientações para envio de amostras	Colher 10 a 30mg de vilosidade coriônica em frasco com o meio de cultura fornecido pelo laboratório (amostral totalmente imersa no meio). Enviar a amostra refrigerada com gelo reciclável, sem contato direto com o gelo para evitar congelamento e consequente inviabilidade celular. A amostra deve ser enviada refrigerada (não congelar) para Genomika São Paulo em até 12h após a coleta (risco de perda da viabilidade celular). *Este exame só está disponível para recebimento na Genomika São Paulo. *Avisar previamente o setor sobre o envio do material.
Última Atualização	08/05/2023
Documentos Obrigatórios	Formulário de Requisição Requisição Médica Termo de Consentimento

Metodologia

A metodologia usada no exame é Bandeamento G (Vilo Corial).

Cromossomos obtidos a partir de cultura semi-direta e/ou prolongada de trofoblastos e bandamento G com posterior estudo para avaliação de alterações cromossômicas numéricas e/ou estruturais com resolução de de 300-550 bandas.

Limitações do exame

O cariótipo convencional não exclui mosaicismo com baixo percentual de células alteradas (menor de 10-15%), microdeleções/microduplicações cromossômicas e rearranjos submicroscópicos, mutações gênicas pontuais e fatores ambientais (exposição a agentes teratogênicos).