A Triagem Genética Pré-implantação (PGT-SR) com a análise dos 24 cromossomos através de NGS é utilizado em conjunto com a Fertilização in vitro (FIV) para rastrear embriões quanto a presença de anomalias cromossômicas estruturais antes da transferência ao útero. As informações obtidas a partir do PGT-SR ajudam os médicos e os pacientes da FIV a decidir qual o melhor ou quais os melhores embriões que serão transferidos.
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- PRAZOS E FRETE
ENTREGA DO KIT ATÉ VOCÊ
Aproveite nosso frete grátis do kit até você em até 6-8 dias úteis. Enviamos o kit para sua autocoleta e você nos envia de volta.
COLETA PRESENCIAL
Você tem a opção de ir até uma de nossas unidades pegar seu kit de saliva ou, se necessária, realizar coleta de sangue.
PRAZO PARA RESULTADO APÓS A GENOMIKA RECEBER A COLETA
Entrega em até 1 dias corridos, a partir da data de entrega da coleta.
ENTENDA NOSSOS PRAZOS
Inicialmente enviaremos para você o kit de coleta.
Você coleta sua amostra de DNA e envia de volta sem custo adicional.
O prazo para seu resultado começa a ser contado quando recebemos o kit em nosso laboratório.
Documentos Obrigatórios
Instruções
| Exigência | Descrição |
|---|---|
| Materiais |
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| Conservantes |
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| Volume Recomendável |
0,2ml em um volume aproximado de 2,5µl de PBS |
| Tempo de Jejum |
Jejum não obrigatório |
| Conservação |
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| Critérios de Rejeição |
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| Orientações para envio de amostras |
A amostra é estável por 24 horas durante o transporte em temperatura a -20C e 6 meses congelado entre -20 a -8oC. Enviar a amostra à Genomika situada em Recife ou São Paulo juntamente com os questionários e termos devidamente preenchidos. |
| Última Atualização |
09/02/2023 |
| Documentos Obrigatórios |
Metodologia
Sequenciamento de Nova Geração (NGS), a fim de verificar o conteúdo cromossômico. Para tal análise, realiza-se uma comparação de bioinformática entre o material obtido e um genoma de referência. Desta forma é possível confirmar se o conteúdo cromossômico apresenta alterações, como ganhos e perdas de material genético.
Limitações do exame
Os embriões podem apresentar alterações não identificadas pela técnica utilizada. Além disso, o teste não verifica alterações em genes, somente em cromossomos e seguimentos cromossômicos. Esse teste não detecta alterações completas de ploidia, quando há conjunto inteiro extra de cromossomos, como triploidia ou tetraploidia, por exemplo.
Outros nomes para TRIAGEM PRÉ-IMPLANTAÇÃO (PGT-SR) 2F
- Diagnóstico Genético Pré-implantacional para Rearranjos Estruturais