Predicta One é um teste que avalia risco para algumas condições genéticas, como câncer de origem hereditária, doenças cardíacas e outras condições. Mediante os resultados, é possível traçar com seu médico um plano de check up personalizado.
Condições avaliadas:
Tipos de câncer: Cerebral, Endométrio/Útero, Hematológico, Mama, Melanoma, Ovário, Pâncreas, Próstata, Sarcomas, Tireoide, Tumores de Pele, Tumores Endocrinológico, Tumores Gastrointestinais, Tumores Renais.
Doenças cardíacas: Aortopatias, Arritmias, Cardiopatia congênita, Doença de Depósito Lisossomal, Doença Neuromuscular, Epiteliomas Escamosos Múltiplos Auto-Remitentes, Formas genéticas de pressão alta e colesterol alto, Hipertensão Arterial Pulmonar, Hipobetalipoproteinemia Familiar, Miocardiopatias, Telangiectasia Hemorrágica Hereditária, Trombofilia hereditária.
Outras doenças: Deficiência de Alfa-1-Antitripsina, Deficiência de Ornitina Transcarbamilase, Doença de Wilson, Hemocromatose Hereditária, Paralisia Periódica Hipocalêmica, Susceptibilidade à Hipertermia Maligna.
- CARTÃO DE CRÉDITO
- PRAZOS E FRETE
ENTREGA DO KIT ATÉ VOCÊ
Aproveite nosso frete grátis do kit até você em até 6-8 dias úteis. Enviamos o kit para sua autocoleta e você nos envia de volta.
COLETA PRESENCIAL
Você tem a opção de ir até uma de nossas unidades pegar seu kit de saliva ou, se necessária, realizar coleta de sangue.
PRAZO PARA RESULTADO APÓS A GENOMIKA RECEBER A COLETA
Entrega em até 30 dias corridos, a partir da data de entrega da coleta.
ENTENDA NOSSOS PRAZOS
Inicialmente enviaremos para você o kit de coleta.
Você coleta sua amostra de DNA e envia de volta sem custo adicional.
O prazo para seu resultado começa a ser contado quando recebemos o kit em nosso laboratório.
Genes Analisados
Avaliação por sequenciamento e do número de cópias
Documentos Obrigatórios
Instruções
| Exigência | Descrição |
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| Materiais |
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| Conservantes |
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| Volume Recomendável |
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| Tempo de Jejum |
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| Conservação |
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| Observação | Se realizado em amostra de sangue, não é necessárioqualquer tipo de preparo. No caso de realização por salivaou raspado oral, não beber, comer, fumar, mascarchicletes, escovar os dentes ou inserir qualquer objeto naboca, nos 30 minutos que antecedem a coleta. |
| Critérios de Rejeição |
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| Critérios de Restrição |
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| Documentos Obrigatórios |
Metodologia
O DNA extraído é submetido a sequenciamento de segunda geração na plataforma Illumina, após enriquecimento por um método de captura. Os dados são processados para chamada de variantes (SNVs, pequenas indels) e análise de número de cópias (CNV) para grandes deleções e duplicações exônicas no Pipeline Genomika-Einstein.
A cobertura média esperada é de acima de 99% das bases com profundidade acima de 10x nos exons e 5pb de região intrônica adjacente, além de outras regiões não-codificantes específicas conhecidamente causadoras de fenótipos clínicos relevantes até o momento do desenho do ensaio. Genes com cobertura inferior a 98% são devidamente informados na seção de genes analisados. A numeração da variante é feita através do transcrito de referência a partir da base A do códon de iniciação ATG alinhado contra o genoma de referência GRCh38/hg38. A classificação de variantes é feita de acordo com os critérios do Colégio Americano de Genômica e Genética Clínica (ACMG).
Limitações do exame
Este teste detecta >99% das variantes SNVs e de pequenas deleções e duplicações com até 20bp. Variantes maiores que 20bp e menores do que um éxon podem ser detectadas com sensibilidade reduzida. Análise de número de cópias (CNV) para variantes de um ou mais exons possui uma sensibilidade de >99%. Variantes podem não ser relatadas caso estejam presentes em regiões gênicas não sequenciadas adequadamente, regiões ricas em repetições, regiões intrônicas profundas e áreas com pseudo-genes.
Este exame não é realizado em pacientes que realizaram transplante de medula óssea.
Este exame não é realizado em pacientes menores de 18 anos.