O teste de sequenciamento de SARS-CoV2 tem como objetivo realizar o sequenciamento completo do vírus, a fim de comparar com todas as outra sequências de SARS-CoV2 que já foram relatadas anteriormente ou que já tenham sido sequenciadas em nosso laboratório, sendo mais adequado para determinar a transmissão de uma cepa de um indivíduo para outro, e, se houve reinfecção ou reativação da infecção. Dessa forma é possível fazer o rastreio epidemiológico da cepa e analisar a presença de mutações que possam implicar em alterações virológicas relevantes.
Está indicado para pacientes com PCR positivo (carga viral alta), em que há suspeita de reinfecção ou que estiveram fora do território nacional, não havendo um período específico para ser realizado. Pode ser utilizado também para determinar se existe homologia (semelhança) entre duas cepas de COVID para investigar casos de possíveis origens comuns.
- CARTÃO DE CRÉDITO
- PRAZOS E FRETE
ENTREGA DO KIT ATÉ VOCÊ
Aproveite nosso frete grátis do kit até você em até 6-8 dias úteis. Enviamos o kit para sua autocoleta e você nos envia de volta.
COLETA PRESENCIAL
Você tem a opção de ir até uma de nossas unidades pegar seu kit de saliva ou, se necessária, realizar coleta de sangue.
PRAZO PARA RESULTADO APÓS A GENOMIKA RECEBER A COLETA
Entrega em até 11 dias corridos, a partir da data de entrega da coleta.
ENTENDA NOSSOS PRAZOS
Inicialmente enviaremos para você o kit de coleta.
Você coleta sua amostra de DNA e envia de volta sem custo adicional.
O prazo para seu resultado começa a ser contado quando recebemos o kit em nosso laboratório.
Documentos Obrigatórios
Instruções
Exigência | Descrição |
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Materiais |
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Conservantes |
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Volume Recomendável |
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Tempo de Jejum |
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Conservação |
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Critérios de Rejeição |
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Critérios de Restrição |
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Orientações para coleta e envio de amostras |
Swab nasofaringe
Recebimento de amostras já coletadas devem ser pré-agendadas com nosso atendimento.
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Metodologia
O teste identifica o material genético de uma patógeno viral por técnicas de sequenciamento de nova geração sem a utilização de primers específicos. Na prática, isto significa que o RNA (cDNA) de todos os organismos em uma amostra serão sequenciados. Em seguida, os dados de sequenciamento gerados são analisados e comparados com bancos de dados públicos de genomas virais por ferramentas de bioinformática para a identificação e confirmação do patógeno viral. A identificação das sequências de um determinado patógeno viral após as etapas de confirmação é precisa e inequívoca, descartada a presença de contaminantes. Vale ressaltar que a técnica foi validada somente para vírus com o genoma de RNA.
Limitações do exame
O exame só pode ser realizado em amostras com carga viral media/alta (Ct inferior a 30). Caso o paciente não tenha carga viral suficiente, o exame será cancelado.