Amostras de swab em tubo não estéril ou sem vedação

Critérios de Restrição Orientações para coleta e envio de amostras

Swab nasofaringe

Recebimento de amostras já coletadas devem ser pré-agendadas com nosso atendimento.

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Instruções para o exame: SEQUENCIAMENTO/GENOTIPAGEM SARS-CoV2

Exigência Descrição
Materiais
  • Swab de rayon ou FLOQswab
Conservantes
  • Salina estéril
Volume Recomendável
  • 2 Swabs das nasofaringes (1 em cada narina) em tubo estéril (tipo Falcon) contendo 3 mL de salina 0,9%
Tempo de Jejum
  • Jejum não obrigatório
Conservação
  • Até 48h refrigerado (2 à 8°C)
  • Até 30 dias congelado (-10°C à -30°C)
Critérios de Rejeição
  • Swabs ressecados.
  • Uso de conservante, que não salina estéril.
  • Coleta em swab de algodão ou contendo alginato de cálcio.
  • Acondicionamento incorreto da amostra.
  • Amostras de swab em tubo não estéril ou sem vedação

Critérios de Restrição
  • Pedido médico incompleto ou sem dados.
Orientações para coleta e envio de amostras

Swab nasofaringe

  • Utilizar face-shield ou óculos de segurança, máscara N95, luvas, touca e jaleco descartável durante a coleta. Seguir as orientações de segurança da ANVISA e MS.
  • Introduzir delicadamente o swab em uma das narinas até encontrar resistência na parede posterior da nasofaringe realizando movimentos rotatórios e depois repetir o processo na outra narina utilizando outro swab.
  • Colocar os swabs no mesmo tubo contendo salina estéril 0,9% e identifica-lo corretamente.
  • A identificação do tubo deve conter: nome completo do paciente, data de nascimento, data e hora da coleta.
  • Não aliquotar.
  • Enviar os tubos primários sem manipulação nas temperaturas indicadas.

Recebimento de amostras já coletadas devem ser pré-agendadas com nosso atendimento.

Metodologia

A metodologia usada no exame é Sequenciamento de Nova Geração (NGS).

O teste identifica o material genético de uma patógeno viral por técnicas de sequenciamento de nova geração sem a utilização de primers específicos. Na prática, isto significa que o RNA (cDNA) de todos os organismos em uma amostra serão sequenciados. Em seguida, os dados de sequenciamento gerados são analisados e comparados com bancos de dados públicos de genomas virais por ferramentas de bioinformática para a identificação e confirmação do patógeno viral. A identificação das sequências de um determinado patógeno viral após as etapas de confirmação é precisa e inequívoca, descartada a presença de contaminantes. Vale ressaltar que a técnica foi validada somente para vírus com o genoma de RNA.

Limitações do exame

O exame só pode ser realizado em amostras com carga viral media/alta (Ct inferior a 30). Caso o paciente não tenha carga viral suficiente, o exame será cancelado.

Para coleta de exames, é obrigatória a apresentação de documento original oficial com foto, de acordo com a resolução RDC/ANVISA N° 302.

Informamos que a validade das informações dessa mensagem é de 5 (cinco) dias úteis após sua geração. Para mais informações ou dúvidas, estamos sempre à disposição em nossos canais de atendimento abaixo ou via e-mail pelo atendimentogenomika@einstein.br.