Esse teste identifica variantes genéticas que podem afetar a resposta do indivíduo a diversas medicações psiquiátricas, indicadas para tratar depressão, esquizofrenia, transtorno bipolar, convulsões, epilepsia, transtorno de hiperatividade, ansiedade e outras doenças neurológicas. É indicado para os indivíduos que irão iniciar tratamento com medicações psiquiátricas e para aqueles que já estão em tratamento com essas medicações mas que não estão alcançando os resultados esperados ou que estão apresentando efeitos colaterais.
Os resultados obtidos são interpretados de acordo com a combinação dos polimorfismos encontrados e sugerem o ""status metabolizador"" para cada uma das enzimas estudadas e, consequentemente, para as medicações por elas metabolizadas. As categorias obtidas são, em geral, metabolizador ""normal"", ""intermediário"", ""lento"", ""rápido"" e ""ultrarrápido"". Com o resultado, será reportada lista com as enzimas e as medicações por elas metabolizadas.
Medicamentos Analisados: Acenocumarol, Brivaracetam, Carisoprodol, Celecoxibe, Cetoconazol, Eszopiclona, Fentanila, Flecainida, Fluoxetina, Galantamina, Metadona, Mirtazapina, Nebivolol, Tamoxifeno, Varfarina, Alfentanila, Alprazolam, Amitriptilina, Amoxapina, Anfetamina, Aripiprazol, Atomoxetina, Atorvastatina, Brexpiprazol, Brivaracetam, Buprenorfina, Bupropiona, Buspirona, Carvedilol, Celecoxibe, Cevimelina, Ciclosporina, Citalopram, Clobazam, Clomipramina, Clonazepam, Clopidogrel, Clozapina, Codeína, Desipramina, Deutetrabenazina, Dexanfetamina, Dexlansoprazol, Dexmetilfenidato, Dextrometorfano-Quinidina, Diazepam, Diclofenaco, Donepezila, Doxepina, Duloxetina, Efavirenz, Eliglustate, Escitalopram, Esomeprazol, Fenitoína, Fesoterodina, Flupentixol, Flurbiprofeno, Fluvoxamina, Gefitinibe, Glibenclamida, Gliclazida, Glimepirida, Guanfacina, Haloperidol, Hidrocodona, Hidromorfona, Ibuprofeno, Iloperidona, Imipramina, Lansoprazol, Lisdexanfetamina, Lornoxicam, Meloxicam, Metilfenidato, Metoclopramida, Metoprolol, Metotrexato, Mirabegrona, Moclobemida, Morfina, Nevirapina, Nortriptilina, Olanzapina, Omeprazol, Ondansetrona, Oxicodona,, Pantoprazol, Paroxetina, Perfenazina, Pimozida, Piroxicam, Prasugrel, Propafenona, Propranolol, Protriptilina, Quetiapina, Rabeprazol, Risperidona, Saxagliptina, Sertralina, Sinvastatina, Sirolimo, Sufentanila, Tacrolimo, Tansulosina, Tetrabenazina, Ticagrelor, Timolol, Tioridazina, Tolbutamida, Tolterodina, Tramadol, Trazodona, Trimipramina, Tropisetrona, Valbenazina, Venlafaxina, Voriconazol, Vortioxetina, Zuclopentixol.Polimorfismos associados ao metabolismo de estatinas, bupropiona, varfarina, opióides e de associação com trombofilia também são analisados por esse teste.
Lista de genes analisados:
ANKK1 (rs1800497), APOE (rs7412 e rs429358), COMT (rs4680), CYP1A2 (CYP1A2*1, CYP1A2*1F e CYP1A2*1K), CYP2B6 (CYP2B6*5, CYP2B6*13A, CYP2B6*16 e CYP2B6*22), CYP2C19 (CYP2C19*2, CYP2C19*3, CYP2C19*4, CYP2C19*5, CYP2C19*6, CYP2C19*7, CYP2C19*8, CYP2C19*9, CYP2C19*10 e CYP2C19*17, CYP2C9 (CYP2C9*2, CYP2C9*3, CYP2C9*4, CYP2C9*5, CYP2C9*6 e CYP2C9*11), CYP2D6 (rs16947, rs1135840, CYP2D6*3, CYP2D6*4, CYP2D6*4A, CYP2D6*6, CYP2D6*7, CYP2D6*8, CYP2D6*9, CYP2D6*12, CYP2D6*14, CYP2D6*17, CYP2D6*29 e CYP2D6*41), CYP3A4 (CYP3A4*1B, CYP3A4*2, CYP3A4*3, CYP3A4*12, CYP3A4*17 e CYP3A4*22), CYP3A5 (CYP3A5*2, CYP3A5*3, CYP3A5*3B, CYP3A5*6, CYP3A5*7, CYP3A5*8 e CYP3A5*9), Factor II (rs1799963), Factor V Leiden (rs6025), LOC102723722 (rs1080985), MTFHR (rs1801131 e rs1801133), OPRM1 (rs1799971), SLCO1B1 (rs4149056) e VKORC1 (rs9923231).
- CARTÃO DE CRÉDITO
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COLETA PRESENCIAL
Você tem a opção de ir até uma de nossas unidades pegar seu kit de saliva ou, se necessária, realizar coleta de sangue.
PRAZO PARA RESULTADO APÓS A GENOMIKA RECEBER A COLETA
Entrega em até 27 dias corridos, a partir da data de entrega da coleta.
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Inicialmente enviaremos para você o kit de coleta.
Você coleta sua amostra de DNA e envia de volta sem custo adicional.
O prazo para seu resultado começa a ser contado quando recebemos o kit em nosso laboratório.
Documentos Obrigatórios
Instruções
| Exigência | Descrição |
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| Materiais |
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| Conservantes |
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| Volume Recomendável |
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| Tempo de Jejum |
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| Conservação |
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| Observação | Se realizado em amostra de sangue, não é necessário qualquer tipo de preparo. No caso de realização por saliva, não beber, comer, fumar, mascar chicletes, escovar os dentes ou inserir qualquer objeto na boca, nos 30 minutos que antecedem a coleta. |
| Critérios de Rejeição |
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| Critérios de Restrição |
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| Documentos Obrigatórios |
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Metodologia
O DNA genômico é isolado e submetido à técnica de PCR com o kit TruSeq Custom (Illumina, EUA) e sequenciado no equipamento Miseq (Illumina). O teste detecta 100% das variantes de substituição de nucleotídeo (SNVs) (95%CI=82–100) e 95% das pequenas inserções ou deleções (95%CI=98.5–100). Em conjunto com metodologia própria (in house) para duplicações e deleção do gene CYP2D6 por PCR em tempo real, e variantes específicas para o gene SLC6A4 por eletroforese em gel de agarose. A validação dos resultados segue as diretrizes publicadas nos órgãos nacionais e órgãos internacionais de farmacogenética clínica.
Limitações do exame
Limitações que as técnicas atuais apresentam: não diferenciação do alelo duplicado do gene CYP2D6; novas variantes que não estão ou não são descritas nos haplótipos correspondentes aos alelos (*) das CYPs 450 não são mostrados no resultado; há a probabilidade de novas informações serem adicionadas à medida que ocorram avanços no conhecimento, desta forma o médico e o paciente podem requerer uma possível reavaliação ou atualização futura do laudo.
Outros nomes para PERFIL FARMACOGENÉTICO
- PAINEL GENÉTICO