A polipose adenomatosa familiar (PAF) é uma síndrome de predisposição à câncer de cólon, em que de centenas até milhares de pólipos pré-cancerosos se desenvolvem no intestino, começando em geral na segunda ou terceira década de vida.
As principais manifestações clínicas são: apresentar pólipos no cólon, duodeno e fundo gástrico, osteomas, anormalidades dentárias, hipertrofia congênita do epitélio de pigmentação retinal, tumores em outros tecidos e associação a outros cânceres.
Mutações no gene APC são identificadas em 80-90% dos pacientes com PAF. O teste molecular do gene APC por MLPA é indicado para pacientes portadores de PAF que foram negativos para o exame de sequenciamento do gene APC.
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Genes Analisados
Avaliação do número de cópias
Documentos Obrigatórios
Instruções
Exigência | Descrição |
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Materiais |
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Conservantes |
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Volume Recomendável |
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Tempo de Jejum |
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Conservação |
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Critérios de Rejeição |
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Critérios de Restrição |
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Última Atualização |
06/10/2020 |
Documentos Obrigatórios |
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Metodologia
O DNA extraído é submetido a análise do número de cópias utilizando-se a técnica de MLPA (kits MRC-Holland), onde os exons dos genes são hibridizados e amplificados por PCR com sondas fluorescentes específicas e o produto resultante é submetido a análise de fragmento em um sequenciador automático. Alternativamente pode-se utilizar a técnica de qPCR para identificação de grandes deleções ou duplicações.
Limitações do exame
Este teste não detecta variantes pontuais e pequenas deleções ou duplicações em regiões exonicas, promotoras, intronicas e outros genes não analisados. Adicionalmente, este teste não detecta outras alterações estruturais como translocações e inversões e não detecta grandes deleções e duplicações localizadas nos intervalos entre as sondas. A variação genômica normal na amostra do paciente pode interferir na ligação de sondas.
Outros nomes para NÚMERO DE CÓPIAS DO GENE APC POR MLPA
- Câncer Colorretal - CCR
- GENE APC
- MLPA
- PAF
- Polipose Adenomatosa Familiar