• Especialidades

Fale conosco

Exame » PAINEL NGS RISCO HEREDITÁRIO DE CÂNCER COM CNV [708890]

Cobertura ANS
Cobertura Obrigatória ANS por Planos de Saúde
imprimir instruções

Neste exame é realizado o sequenciamento e avaliação do número de cópias do painel de gene descritos abaixo.

PAINEL NGS RISCO HEREDITÁRIO DE CÂNCER COM CNV
Este exame não é vendido online. Para comprá-lo:
Este exame não é vendido online. Para comprá-lo:
Fale Conosco

Genes Analisados

Painel de Genes Analisados: (42 genes)

Avaliação por sequenciamento e do número de cópias

Observações:
  • BMPR1A: A análise de sequenciamento e deleção/duplicação cobre a região promotora do gene.
  • PTEN: A análise de sequenciamento e deleção/duplicação cobre a região promotora do gene.
  • MLH1: A análise de sequenciamento e deleção/duplicação cobre a região promotora do gene.
  • PMS2: A análise de sequenciamento e deleção/duplicação não é realizada para os exons 1 ao 5, 9 e do 11 ao 15 deste gene.
  • MITF: A Mutação (NM_000248.3) c.952G>A (p.Glu318Lys)
  • EGFR: A Mutação (NM_005228.3) c.2369C>T (p.Thr790Met)
  • HOXB13: A Mutação (NM_006361.5) c.251G>A (p.Gly84Glu)
  • APC: A região 1B do promotor é coberta por ambas análises: sequenciamento e deleção/duplicação. A região 1A do promotor é coberta apenas para análise de deleção/duplicação.
  • BRCA2: É realizada a PCR seguida de eletroforese em gel de agarose do exon 3 de BRCA2 para pesquisa da inserção ALU.
  • NF1: Gene oferecido com >99% de cobertura à 10x.
  • RET: Gene oferecido com >99% de cobertura à 10x.

Pseudogenes

As seguintes regiões apresentam pseudogenes, o que limita a qualidade da chamada de variantes nessas regiões e, portanto, resultados não confiáveis não serão relatados.

  • BMPR1A: Pseudo-gene no(s) exon(s):12-13

  • CHEK2: Pseudo-gene no(s) exon(s):11-15

  • PMS2: Pseudo-gene no(s) exon(s):1-5,9,11-15

  • NF1: Pseudo-gene no(s) exon(s):9-11,13-29,31-35

  • PIK3CA: Pseudo-gene no(s) exon(s):10-14

    • Documentos Obrigatórios

    Formulário de Requisição Termo de Consentimento

    Instruções

    Exigência Descrição
    Materiais
    • Sangue

    ou

    • Saliva

    ou

    • DNA extraído (para envio, entrar em contato com a Genomika)
    Conservantes
    • Sangue em EDTA
    • Kit Saliva OCR-100 (ORAcollect)
    Volume Recomendável
    • Sangue: mínimo 2 ml, ideal 4 ml
    • Saliva: mínimo de 1,5 a 2 mL
    Tempo de Jejum
    • Jejum não obrigatório
    Conservação
    • Sangue em tubo com EDTA (tampa roxa): enviar a amostra num prazo máximo de 96h (temperatura ambiente, 18-25ºC) ou 7 dias (refrigerada, 2-8ºC).
    • Saliva em tubo OCR-100 (ORAcollect): enviar a amostra num prazo máximo de 15 dias (temperatura ambiente, 18-25ºC ou refrigerada, 2-8ºC), por courier.
    • DNA extraído: enviar a amostra num prazo máximo de 15 dias (temperatura ambiente, 18-25º ou refrigerada, 2-8ºC) ou 60 dias (congelada, -10°C -30°C), por courier. - Obrigatório envio do formulário específico (entrar em contato).
    Critérios de Rejeição
    • Amostra de sangue congelada.
    • Presença de coágulo ou hemólise grosseira.
    • Tubo com anticoagulante ou conservante inadequado.
    Critérios de Restrição
    • Amostra com volume inferior ao solicitado.
    • Amostra fora do prazo de viabilidade
    • Avarias no tubo e/ou recipiente do material enviado.
    • Amostra sem a correta identificação.
    • Falta de requisição médica.
    • Ausência de termo de consentimento assinado pelo paciente ou responsável.
    • Amostra de DNA extraído sem formulário específico.
    Última Atualização

    02/04/2024

    Documentos Obrigatórios

    Metodologia

    A metodologia usada no exame é Sequenciamento de Segunda Geração (NGS) por Captura e CNV.

    O DNA extraído é submetido a sequenciamento de segunda geração na plataforma Illumina, após enriquecimento por um método de captura. Os dados são processados para chamada de variantes (SNVs, pequenas indels) e análise de número de cópias (CNV) para grandes deleções e duplicações exônicas no Pipeline Genomika-Einstein. 

    A cobertura média esperada é de acima de 99% das bases com profundidade acima de 30x nos exons e 5pb de região intrônica adjacente, além de outras regiões não-codificantes específicas conhecidamente causadoras de fenótipos clínicos relevantes até o momento do desenho do ensaio. Genes com cobertura inferior a 98% são devidamente informados na seção de genes analisados. A numeração da variante é feita através do transcrito de referência a partir da base A do códon de iniciação ATG alinhado contra o genoma de referência GRCh38/hg38. A classificação de variantes é feita de acordo com os critérios do Colégio Americano de Genômica e Genética Clínica (ACMG). 

    Limitações do exame

    Este teste detecta >99% das variantes SNVs e de pequenas deleções e duplicações com até 20bp. Variantes maiores que 20bp e menores do que um éxon podem ser detectadas com sensibilidade reduzida. Análise de número de cópias (CNV) para variantes de um ou mais exons possui uma sensibilidade de >99%. Variantes podem não ser relatadas caso estejam presentes em regiões gênicas não sequenciadas adequadamente, regiões ricas em repetições, regiões intrônicas profundas e áreas com pseudo-genes.

    Outros nomes para PAINEL NGS RISCO HEREDITÁRIO DE CÂNCER COM CNV

    • BRCA
    • BRCA2 EXON 3 ALU
    • Câncer de Intestino
    • Câncer de Mama
    • Câncer de Ovário
    • genes BRCA1 e BRCA2
    subir ao topo