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Instruções para o exame: Painel Fish Mieloma Múltiplo - MM

Exigência	Descrição
Materiais	Medula óssea Sangue Lâminas de imprint ou esfregaço.
Conservantes	Heparina sódica
Volume Recomendável	Medula óssea: 3 a 5 ml (se necessário). A seringa deve ser heparinizada com 0,01 ml Heparina sódica e encaminhada sem agulha e com tampa protetora. Sangue periférico: 4 a 5 mL (volume mínimo: 2 mL), tubo em heparina (tampa verde). Observação: O excesso de anticoagulante aumenta o risco de falha na cultura celular. Para os materiais: Imprint de fragmento de Medula Óssea, Imprint de esfregaço de Medula Óssea e Lâmina de esfregaço de Medula Óssea o ideal é o envio de 04 lâminas.
Tempo de Jejum	Jejum não obrigatório
Conservação	As amostras de Medula óssea e sangue periférico são estáveis por 24 horas, devendo ser mantidas em refrigeração entre 4 e 8 °C. Evitar contato direto da amostra com o gelo. O transporte das amostras deve ser feito sempre sob refrigeração (4 a 8ºC). As lâminas de Imprint ou Esfregaço podem ser mantidas em temperatura ambiente.
Critérios de Rejeição	Conservante inadequado; Amostra congelada; Amostra coagulada; Quantidade de amostra insuficiente; Amostra sem identificação.
Critérios de Restrição	Excesso de anticoagulante; Amostra hemodiluída; Amostra com volume inferior ao solicitado; Temperatura de transporte inadequada; Amostra sem a correta identificação; Falta de requisição médica; Falta de termo de consentimento assinado; Falta de formulário específico para cariótipo/FISH fornecido pelo laboratório Genomika Einstein preenchido.
Orientações para coleta e envio de amostras	Para amostras enviadas de outros estados, consultar dias e horários de recebimento com o atendimento.
Última Atualização	08/05/2023
Documentos Obrigatórios	Formulário de Requisição Requisição Médica Termo de Consentimento

Metodologia

A metodologia usada no exame é Hibridização "in situ" Fluorescente.

A Hibridização "in situ" Fluorescente (FISH) é uma técnica que utiliza sondas de DNA de um gene ou região de interesse marcadas com fluoróforos e o seu resultado é avaliado em microscópio de fluorescência com filtros de luz específicos para cada sonda utilizada no exame. A metodologia de FISH tem por objetivo identificar alterações cromossômicas específicas como translocações, deleções, amplificações, etc.

Limitações do exame

É necessário o conhecimento da região específica a ser analisada, pois esta metodologia não detecta outras alterações não envolvidas na região pesquisada.