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Exame » FISH para T(15;17) - PML/RARα (Sangue) [LY049]

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O gene PML é um gene supressor de tumor envolvido no controle da estabilidade genômica. A oncoproteína PML-RARα é o produto da translocação t(15;17), ela interrompe o processo de diferenciação das células mieloides, bloqueando a maturação mieloide no estágio de promielócitos, o que pode ser um dos primeiros passos no processo de leucemogênese. Este estado caracteriza a Leucemia Promielocítica, também denominada M3.

Este exame detecta a translocação t(15;17). Pacientes com diagnóstico confirmado desta translocação quando tratados com ATRA (ácido all- trans retinóico) combinados com quimioterapia alcançam uma significativa melhora na taxa de sobrevivência e menor reincidência.

FISH para T(15;17) - PML/RARα (Sangue)
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Documentos Obrigatórios

Formulário de Requisição Termo de Consentimento

Instruções

Exigência Descrição
Materiais
  • Sangue periférico
  • Lâminas de imprint ou esfregaço.
Conservantes

Heparina sódica

Volume Recomendável
  • Sangue periférico: idealmente de 4 a 5 mL (volume mínimo: 2 mL).
  • Para os materiais Imprint de fragmento de Medula Óssea, Imprint de esfregaço de Medula Óssea e Lâmina de esfregaço de Medula Óssea o ideal é o envio de 04 lâminas

Observação: O excesso de anticoagulante aumenta o risco de falha na cultura celular.

Tempo de Jejum

Jejum não obrigatório

Conservação

A amostra é estável por 24 horas após coleta, devendo ser mantida em temperatura ambiente ou refrigerada entre 4 e 8 °C. Neste caso, evitar contato direto da amostra com o gelo.

Critérios de Rejeição
  • Conservante inadequado;
  • Amostra congelada;
  • Amostra coagulada;
  • Quantidade de amostra insuficiente;
  • Amostra sem identificação.
Critérios de Restrição
  • Excesso de anticoagulante;
  • Amostra hemodiluída;
  • Amostra com volume inferior ao solicitado;
  • Temperatura de transporte inadequada;
  • Amostra sem a correta identificação;
  • Falta de requisição médica ou sem dados clínicos;
  • Falta de termo de consentimento assinado;
  • Falta de formulário específico para cariótipo/FISH fornecido pelo laboratório preenchido.
Orientações para coleta e envio de amostras

Para amostras enviadas de outros estados, consultar dias e horários de recebimento com o atendimento.

Última Atualização

02/01/2024

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Metodologia

A metodologia usada no exame é Hibridização "in situ" Fluorescente.

A Hibridização "in situ" Fluorescente (FISH) é uma técnica que utiliza sondas de DNA de um gene ou região de interesse marcadas com fluoróforos e o seu resultado é avaliado em microscópio de fluorescência com filtros de luz específicos para cada sonda utilizada no exame. A metodologia de FISH tem por objetivo identificar alterações cromossômicas específicas como translocações, deleções, amplificações, etc.

Limitações do exame

É necessário o conhecimento da região específica a ser analisada, pois esta metodologia não detecta outras alterações não envolvidas na região pesquisada.

Doenças relacionadas

Código Descrição Detalhes
CODE-64 Leucemia Mielóide Aguda ver mais

Outros nomes para FISH para T(15;17) - PML/RARα (Sangue)

  • Fish para translocação 15;17
  • Gene PML
  • Gene RARalfa
  • Leucemia Mielóide Aguda
  • LMA - M3
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