O cariótipo é um exame que permite o estudo dos cromossomos humanos em busca de alterações cromossômicas numéricas e/ou estruturais. O cariótipo de Material de Aborto é indicado em casos de abortos de repetição, antecedentes familiares de cromossomopatias, gestação anembrionada, mola hidatiforme e investigação de perdas reprodutivas espontâneas.
ATENÇÃO: Para realização deste exame deve ser coletada amostra de sangue periférico da mãe para que possa ser utilizada como controle dos achados identificados durante a análise do cariótipo do material do aborto.
- CARTÃO DE CRÉDITO
- PRAZOS E FRETE
ENTREGA DO KIT ATÉ VOCÊ
Aproveite nosso frete grátis do kit até você em até 6-8 dias úteis. Enviamos o kit para sua autocoleta e você nos envia de volta.
COLETA PRESENCIAL
Você tem a opção de ir até uma de nossas unidades pegar seu kit de saliva ou, se necessária, realizar coleta de sangue.
PRAZO PARA RESULTADO APÓS A GENOMIKA RECEBER A COLETA
Entrega em até 22 dias corridos, a partir da data de entrega da coleta.
ENTENDA NOSSOS PRAZOS
Inicialmente enviaremos para você o kit de coleta.
Você coleta sua amostra de DNA e envia de volta sem custo adicional.
O prazo para seu resultado começa a ser contado quando recebemos o kit em nosso laboratório.
Documentos Obrigatórios
Instruções
Exigência | Descrição |
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Materiais |
Deve também ser coletada também amostra de sangue materno em EDTA (que poderá ser utilizada para esclarecimento dos achados do cariótipo do material do aborto). |
Acondicionamento da Amostra |
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Volume Recomendável |
Não se aplica para o material do aborto. Sangue materno em EDTA: 4 mL (volume mínimo = 2 mL) |
Tempo de Jejum |
Jejum não obrigatório |
Conservação |
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Critérios de Rejeição |
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Critérios de Restrição |
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Orientações para envio de amostras |
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Documentos Obrigatórios |
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Última Atualização
08/05/2023
Metodologia
Cromossomos obtidos a partir de cultura de trofoblastos ou fibroblastos e bandamento G com posterior estudo para avaliação de alterações cromossômicas numéricas e/ou estruturais com resolução de de 300-550 bandas. São relatadas as anormalidades numéricas ou estruturais, segundo nomenclatura do ISCN (International Sytem for Cytogenetics Nomenclature).