A hibridação in situ por fluorescência (FISH) em espermatozoides é uma técnica citogenética molecular que permite analisar aneuploidias cromossômicas. O teste utiliza sequências especificas de DNA ligadas a fluorocromos que permite a detecção de alterações nos gametas masculinos presentes nos cromossomos 13,18, 21, X e Y.
Exame geralmente realizado em homens com baixa concentração de espermatozoides, casais com abortos recorrentes, casais com insucesso no tratamento de Fertilização in Vitro (FIV), casais com dificuldade em engravidar e casais com gestação anterior com alteração cromossômica ou síndrome genética.
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PRAZO PARA RESULTADO APÓS A GENOMIKA RECEBER A COLETA
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Documentos Obrigatórios
Instruções
| Exigência | Descrição |
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| Volume Recomendável |
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| Tempo de Jejum |
Jejum não obrigatório |
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| Critérios de Rejeição |
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| Orientações para envio de amostras |
O frasco para a coleta deve ser fornecido pelo laboratório deve ter uma boca larga, com tampa de polipropileno ou poliestireno. Antes da coleta do material propriamente dito, deve ser feita a identificação do paciente no sistema informatizado devendo constar o nome, dia da coleta, data de nascimento, tempo de abstinência, uso de medicações continua ou eventuais e doenças ou febre ocorridas nos últimos 2 meses. O paciente deve preferencialmente, abster-se de ejacular por 2 a 7 dias antes de submeter o sêmen para análise. Havendo a necessidade de confirmação de resultado do exame recomenda-se a realização da nova coleta em um intervalo de tempo de pelo menos 15 dias entre elas. Obs: caso o paciente tenha coletas de urina e secreção deve ser colhido da seguinte forma: 1ºcolher secreções genitais 2ºcolher urina 3ºcolher espermograma |
| Documentos Obrigatórios |
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Metodologia
A Hibridização "in situ" Fluorescente (FISH) é uma técnica que utiliza sondas de DNA de um gene ou região de interesse marcadas com fluoróforos e o seu resultado é avaliado em microscópio de fluorescência com filtros de luz específicos para cada sonda utilizada no exame. A metodologia de FISH tem por objetivo identificar alterações cromossômicas específicas como translocações, deleções, amplificações, etc.
Limitações do exame
Este exame detecta aneuploidia (dissomia) para os cromossomos X, Y, 13, 18 e 21 em espermatozoides, utilizando metodologia de FISH com leitura automatizada.