| Não aliquotar. Enviar o tubo primário estéril ao setor de Biologia Molecular. Enviar o material refrigerado. |
- CARTÃO DE CRÉDITO
- PRAZOS E FRETE
ENTREGA DO KIT ATÉ VOCÊ
Aproveite nosso frete grátis do kit até você em até 6-8 dias úteis. Enviamos o kit para sua autocoleta e você nos envia de volta.
COLETA PRESENCIAL
Você tem a opção de ir até uma de nossas unidades pegar seu kit de saliva ou, se necessária, realizar coleta de sangue.
PRAZO PARA RESULTADO APÓS A GENOMIKA RECEBER A COLETA
Entrega em até 13 dias corridos, a partir da data de entrega da coleta.
ENTENDA NOSSOS PRAZOS
Inicialmente enviaremos para você o kit de coleta.
Você coleta sua amostra de DNA e envia de volta sem custo adicional.
O prazo para seu resultado começa a ser contado quando recebemos o kit em nosso laboratório.
Documentos Obrigatórios
Instruções
| Exigência | Descrição |
|---|---|
| Materiais |
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| Conservantes |
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| Volume Recomendável |
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| Tempo de Jejum |
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| Conservação |
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| Critérios de Rejeição |
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| Orientações para envio de amostras |
Coletar amostra de líquor sem anticoagulante e enviar a amostra congelada em até 10 dias após a coleta. Agendar previamente com o atendimento o envio das amostras. |
| Documentos Obrigatórios |
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Metodologia
O teste identifica o material genético de uma patógeno viral por técnicas de sequenciamento de nova geração sem a utilização de primers específicos. Na prática, isto significa que o RNA (cDNA) de todos os organismos em uma amostra serão sequenciados. Em seguida, os dados de sequenciamento gerados são analisados e comparados com bancos de dados públicos de genomas virais por ferramentas de bioinformática para a identificação e confirmação do patógeno viral. A identificação das sequências de um determinado patógeno viral após as etapas de confirmação é precisa e inequívoca, descartada a presença de contaminantes. Vale ressaltar que a técnica foi validada somente para vírus com o genoma de RNA.
Limitações do exame
- Este teste detecta pequenas deleções e duplicações até 17 bp, mas grandes deleções e duplicações não são detectadas por esta metodologia. Outras alterações estruturais,como inversões e translocações também não são detectadas. Havendo suspeita de algumas destas alterações, pode-se usar metodologias como array CGH, MLPA, qPCR ou FISH. - Mutações por expansão de repeats de trinucleotídeos não são detectáveis por sequenciamento. - Mutações intrônicas profundas, mitocondriais ou em regiões regulatórias, como promotores, não são detectáveis no presente teste. - Alteração epigenéticas não são detectáveis por este teste.
Outros nomes para Metagenomica de RNA Liquor
- ARENAVÍRUS
- BUSCA DE AGENTE ETIOLÓGICO VIRAL DESCONHECIDO
- CORONAVÍRUS
- PAINEL DE HEPATITES VIRAIS
- PAINEL METAGENÔMICO VIRAL
- PAINEL PARA DIAGNÓSTICO DE VÍRUS DE RNA
- PESQUISA DE ARBOVIROSES
- PESQUISA DE VÍRUS DE RNA E GENOTIPAGEM
- VIROMA