O teste identifica o material genético de uma patógeno viral por técnicas de sequenciamento de nova geração sem a utilização de primers específicos. Na prática, isto significa que o RNA (cDNA) de todos os organismos em uma amostra serão sequenciados. Em seguida, os dados de sequenciamento gerados são analisados e comparados com bancos de dados públicos de genomas virais por ferramentas de bioinformática para a identificação e confirmação do patógeno viral. A identificação das sequências de um determinado patógeno viral após as etapas de confirmação é precisa e inequívoca, descartada a presença de contaminantes. Vale ressaltar que a técnica foi validada somente para vírus com o genoma de RNA.
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COLETA PRESENCIAL
Você tem a opção de ir até uma de nossas unidades pegar seu kit de saliva ou, se necessária, realizar coleta de sangue.
PRAZO PARA RESULTADO APÓS A GENOMIKA RECEBER A COLETA
Entrega em até 13 dias corridos, a partir da data de entrega da coleta.
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Inicialmente enviaremos para você o kit de coleta.
Você coleta sua amostra de DNA e envia de volta sem custo adicional.
O prazo para seu resultado começa a ser contado quando recebemos o kit em nosso laboratório.
Documentos Obrigatórios
Instruções
Exigência | Descrição |
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Materiais |
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Conservantes |
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Volume Recomendável |
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Tempo de Jejum |
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Conservação |
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Critérios de Rejeição |
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Orientações para envio de amostras |
Colher de maneira estéril, não abrir o tubo de coleta. Quando a coleta se realiza em conjunto com a coleta de amostras para outros exames, utilizar sempre último tubo. Centrifugar o tubo para separação do plasma o mais rápido possível (máximo até 2 horas após a coleta). Para separação de plasma centrifugar conforme as seguintes orientações: EDTA-K2 com GEL separador: 3500 rpm por 15 minutos; ATENÇÃO: A etapa de centrifugação é muito importante para qualidade dos resultados. A amostra não deve ser recentrifugada, mesmo que a separação tenha sido aparentemente insuficiente.
A coleta de Lavado Brônquico - Orientações de Coleta: Coletar 02 frascos de Lavado broncoalveolar. NOTA: Este procedimento deverá ser realizado por médico, enfermeiro ou fisioterapeuta. - Orientar o acompanhante do paciente quanto ao procedimento a ser realizado. - Aspirar o material em tubo de Luck. - Identificar o material e enviá-lo em tubo primário para o Laboratório.
A coleta de Swab: - Colocar a máscara N95 e o óculos de proteção, antes de entrar na sala; - Orientar o paciente ou o acompanhante quanto ao procedimento a ser realizado; - Higienizar as mãos e calçar as luvas de procedimento; NASOFARINGE - Introduzir delicadamente o swab de rayon ou FLOQ em uma das narinas até encontrar resistência na parede posterior da nasofaringe realizando movimentos rotatórios; - Repetir o procedimento na outra narina, com outro swab de rayon ou FLOQswab; OROFARINGE - Utilizar o abaixador de língua para expor bem a região de onde será colhido o material; - Posicionar o foco de luz; - Introduzir o swab de rayon ou FLOQswab na cavidade oral até tocar na região posterior da faringe e tonsilas, evitando tocar a língua; - Após a coleta, introduzir as 03 amostras em um tubo da coleta estéril contendo salina 2 ml de salina; - Fazer a identificação do frasco; - Encaminhar a amostra para área técnica refrigerada; - Não manipular os tubos após a coleta. |
Documentos Obrigatórios |
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Metodologia
O teste identifica o material genético de uma patógeno viral por técnicas de sequenciamento de nova geração sem a utilização de primers específicos. Na prática, isto significa que o RNA (cDNA) de todos os organismos em uma amostra serão sequenciados. Em seguida, os dados de sequenciamento gerados são analisados e comparados com bancos de dados públicos de genomas virais por ferramentas de bioinformática para a identificação e confirmação do patógeno viral. A identificação das sequências de um determinado patógeno viral após as etapas de confirmação é precisa e inequívoca, descartada a presença de contaminantes. Vale ressaltar que a técnica foi validada somente para vírus com o genoma de RNA.
Limitações do exame
- Este teste detecta pequenas deleções e duplicações até 17 bp, mas grandes deleções e duplicações não são detectadas por esta metodologia. Outras alterações estruturais,como inversões e translocações também não são detectadas. Havendo suspeita de algumas destas alterações, pode-se usar metodologias como array CGH, MLPA, qPCR ou FISH. - Mutações por expansão de repeats de trinucleotídeos não são detectáveis por sequenciamento. - Mutações intrônicas profundas, mitocondriais ou em regiões regulatórias, como promotores, não são detectáveis no presente teste. - Alteração epigenéticas não são detectáveis por este teste.
Outros nomes para PESQUISA DE VÍRUS DE RNA E GENOTIPAGEM
- ARENAVÍRUS
- BUSCA DE AGENTE ETIOLÓGICO VIRAL DESCONHECIDO
- CORONAVÍRUS
- PAINEL DE HEPATITES VIRAIS
- PAINEL METAGENÔMICO VIRAL
- PAINEL PARA DIAGNÓSTICO DE VÍRUS DE RNA
- PESQUISA DE ARBOVIROSES
- PESQUISA DE VÍRUS DE RNA E GENOTIPAGEM
- VIROMA