Sequenciamento de nova geração em produto de concepção/restos ovulares.
Cerca de 50% dos abortos espontâneos de primeiro trimestre podem ser causados por alterações cromossômicas, sendo que essa proporção é ainda maior dependendo de fatores diversos, como idade materna avançada. Este exame se destina a detectar alterações cromossômicas que podem estar associadas ao abortamento.
Este exame está indicado em casos de aborto de repetição; para casais em tratamento para reprodução que já tenham tido perda gestacional; casos de abortamento em que se deseja verificar se a perda está relacionada com alterações cromossômicas.
A amostra materna é necessária para realização do exame.
- CARTÃO DE CRÉDITO
- PRAZOS E FRETE
ENTREGA DO KIT ATÉ VOCÊ
Aproveite nosso frete grátis do kit até você em até 6-8 dias úteis. Enviamos o kit para sua autocoleta e você nos envia de volta.
COLETA PRESENCIAL
Você tem a opção de ir até uma de nossas unidades pegar seu kit de saliva ou, se necessária, realizar coleta de sangue.
PRAZO PARA RESULTADO APÓS A GENOMIKA RECEBER A COLETA
Entrega em até 20 dias corridos, a partir da data de entrega da coleta.
ENTENDA NOSSOS PRAZOS
Inicialmente enviaremos para você o kit de coleta.
Você coleta sua amostra de DNA e envia de volta sem custo adicional.
O prazo para seu resultado começa a ser contado quando recebemos o kit em nosso laboratório.
Documentos Obrigatórios
Instruções
| Exigência | Descrição |
|---|---|
| Materiais |
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| Conservantes |
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| Volume Recomendável |
10 mm3 e 5-10 mL |
| Tempo de Jejum |
Jejum não obrigatório |
| Conservação |
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| Critérios de Rejeição |
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| Orientações para envio de amostras |
A mostra deve ser depositada em um frasco estéril com soro fisiológico, evitando material de origem materna, sempre que possível. A amostra pode ser obtida mediante biópsia dirigida por histeroscopia, depositada no frasco estéril ou em tubo cônico (≈ 10mL) com soro fisiológico estéril. Sangue periférico em EDTA em temperatura ambiente (15ºC a 25ºC)- enviar a amostra em tubo primário sem manipulação, no prazo máximo de 24h. Sangue periférico em EDTA, resfriado (2ºC a 8ºC)- enviar a amostra em tubo primário sem manipulação no prazo máximo de 7 dias. |
| Última Atualização |
03/11/2022 |
| Documentos Obrigatórios |
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Metodologia
Os materiais genéticos extraídos das amostras são amplificados para análise por Sequenciamento de Nova Geração (NGS), a fim de verificar a dotação cromossômica de tais células. Para tal análise, realiza-se uma comparação entre o material obtido e um genoma de referência. Quando se obtém uma mesma quantidade de material genético do que a do controle, considera-se tal amostra como normal. Para uma amostra ser considerada anormal, é preciso identificar material genético extra, ou em falta. Quando se obtém um resultado normal, é realizado a análise de STRs (DNA fingerprinting) para identificar se o DNA da amostra é de origem materna ou fetal.
Limitações do exame
Esse teste não detecta: alterações cromossômicas equilibradas (translocações balanceadas, inversões), alterações do DNA mitocondrial, mutações de ponto em genes nucleares pequenas inserções e deleções de bases nucleotídicas (Indels), rearranjos gênicos complexos, dissomia uniparental quando em heterodissomia. Deleções e duplicações de DNA menores do que 6Mb e efeitos que afetam o conjunto completo de cromossomos (haplóides, triploides) podem não ser detectadas.
Outros nomes para SEQUENCIAMENTO DE PRODUTO DE ABORTO
- RESTOS OVULARES