O armazenamento de amostra por embrião para o exame Triagem Genética Pré-implantação (PGT-A) é realizada mediante a solicitação de armazenamento e posterior análise das células embrionárias biopsiadas. As células recebidas são armazenadas por um período máximo de até 6 meses.
- CARTÃO DE CRÉDITO
- PRAZOS E FRETE
ENTREGA DO KIT ATÉ VOCÊ
Aproveite nosso frete grátis do kit até você em até 6-8 dias úteis. Enviamos o kit para sua autocoleta e você nos envia de volta.
COLETA PRESENCIAL
Você tem a opção de ir até uma de nossas unidades pegar seu kit de saliva ou, se necessária, realizar coleta de sangue.
PRAZO PARA RESULTADO APÓS A GENOMIKA RECEBER A COLETA
Entrega em até 180 dias corridos, a partir da data de entrega da coleta.
ENTENDA NOSSOS PRAZOS
Inicialmente enviaremos para você o kit de coleta.
Você coleta sua amostra de DNA e envia de volta sem custo adicional.
O prazo para seu resultado começa a ser contado quando recebemos o kit em nosso laboratório.
Documentos Obrigatórios
Instruções
| Exigência | Descrição |
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| Materiais |
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| Conservantes |
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| Volume Recomendável |
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| Tempo de Jejum |
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| Conservação |
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| Critérios de Rejeição |
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| Orientações para envio de amostras |
A amostra é estável por 24 horas durante o transporte em temperatura a -20°C e 6 meses congelado entre -20 a -80°C. Enviar a amostra à Genomika situada em Recife ou São Paulo juntamente com os questionários e termos devidamente preenchidos. |
| Última Atualização |
11/06/2024 |
| Documentos Obrigatórios |
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Metodologia
A amplificação completa do genoma (WGA - Whole Genome Amplification) é um método para amplificação robusta de um genoma inteiro, começando com quantidades nanométricas de DNA e resultando em quantidades de microgramas de produtos amplificados. O WGA tornou- se um método inestimável para preservar amostras limitadas de material precioso, como o material de uma única célula. É o primeiro procedimento para a realização do teste de Triagem Genética Pré-Implantação (PGT-A).
Limitações do exame
O material genético das células embrionárias é extraído e amplificado para análise por Sequenciamento de Nova Geração (NGS), a fim de verificar a dotação cromossômica de tais células. Para tal análise, realiza-se uma comparação entre o material obtido e um genoma de referência. Quando se obtém uma mesma quantidade de material genético do que a do controle, considera-se tal amostra como normal. Para uma amostra ser considerada anormal, é preciso identificar material genético extra, ou em falta.