O gene APOB codifica a Apolipoproteína B (ApoB), componente dos quilomicrons das liproteínas de baixa densidade (LDL).
Mutações nesse gene causam hipobetalipoproteinemia, hipobetalipoproteinemia com triglicerídeos normais e hipercolesterolemia por defeito na ligação de ApoB.
Nesse teste são sequenciados todos os exons e splice sites do gene APOB, responsável pela Hipercolesterolemia Familiar tipo B e Hipobetalipoproteinemia Familiar.
Neste exame é realizado o sequenciamento do gene APOB com pelo menos 99% de cobertura à 10x.
Variantes patogênicas no gene APOB estão associadas a Hipercolesterolemia Familiar tipo B e Hipobetalipoproteinemia Familiar [MIM 144010] e Hipobetalipoproteinemia Familiar [MIM 615558].
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Genes Analisados
- APOB: Cobertura média esperada de 100%.
Documentos Obrigatórios
Instruções
| Exigência | Descrição |
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| Última Atualização |
26/08/2022 |
| Documentos Obrigatórios |
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Metodologia
O DNA extraído é submetido a sequenciamento de segunda geração na plataforma Illumina, após enriquecimento por um método de captura. Os dados são processados para chamada de variantes (SNVs, pequenas indels) e análise de número de cópias (CNV) para grandes deleções e duplicações exônicas no Pipeline Genomika-Einstein.
A cobertura média esperada é de acima de 99% das bases com profundidade acima de 10x nos exons e 5pb de região intrônica adjacente, além de outras regiões não-codificantes específicas conhecidamente causadoras de fenótipos clínicos relevantes até o momento do desenho do ensaio. Genes com cobertura inferior a 98% são devidamente informados na seção de genes analisados. A numeração da variante é feita através do transcrito de referência a partir da base A do códon de iniciação ATG alinhado contra o genoma de referência GRCh38/hg38. A classificação de variantes é feita de acordo com os critérios do Colégio Americano de Genômica e Genética Clínica (ACMG).
Limitações do exame
Este teste detecta >99% das variantes SNVs e de pequenas deleções e duplicações com até 20bp. Variantes maiores que 20bp e menores do que um éxon podem ser detectadas com sensibilidade reduzida. Análise de número de cópias (CNV) para variantes de um ou mais exons possui uma sensibilidade de >99%. Variantes podem não ser relatadas caso estejam presentes em regiões gênicas não sequenciadas adequadamente, regiões ricas em repetições, regiões intrônicas profundas e áreas com pseudo-genes.
Doenças relacionadas
| Código | Descrição | Detalhes |
|---|---|---|
| CODE-50 | Hipercolesterolemia familiar | |
| CODE-52 | Hipobetalipoproteinemia |
Outros nomes para SEQUENCIAMENTO DO GENE APOB
- GENE APOB
- Hipercolesterolemia familiar
- Hipobetalipoproteinemia