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Exame » NÚMERO DE CÓPIAS DO GENE BRCA2 POR MLPA [710295]

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Cobertura Obrigatória ANS por Planos de Saúde
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A pesquisa das mutações no gene BRCA2 em pacientes com história pessoal de câncer de mama é justificada pela maior chance de recorrência da neoplasia na mama contralateral naquelas pacientes portadoras dessas mutações.

Resultados com genótipo normal em relação às mutações analisadas neste exame não podem ser tomadas como evidência que o paciente não virá a desenvolver câncer de mama, pois não excluem a possibilidade do paciente desenvolver câncer de mama devido a outros fatores genéticos ou ambientais.

NÚMERO DE CÓPIAS DO GENE BRCA2 POR MLPA
Este exame não é vendido online. Para comprá-lo:
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Genes Analisados

Painel de Genes Analisados: (1 gene)

Avaliação do número de cópias

Observações:
  • BRCA2: Apenas análise de duplicações e deleções

Documentos Obrigatórios

Formulário de Requisição Termo de Consentimento

Instruções

Exigência Descrição
Materiais
  • Sangue

ou

  • Saliva
Conservantes
  • Sangue em EDTA
  • Kit Saliva OCR-100 (ORAcollect)
Volume Recomendável
  • Sangue: mínimo 2 ml, ideal 4 ml
  • Saliva: mínimo de 1,5 a 2 mL
Tempo de Jejum
  • Jejum não obrigatório
Conservação
  • Sangue em tubo com EDTA (tampa roxa): enviar a amostra num prazo máximo de 48h (temperatura ambiente, 18-25ºC) ou 7 dias (refrigerada, 2-8ºC).
  • Saliva em tubo OCR-100 (ORAcollect): enviar a amostra num prazo máximo de 15 dias (temperatura ambiente, 18-25ºC ou refrigerada, 2-8ºC), por courier.
Critérios de Rejeição
  • Amostra de sangue congelada.
  • Presença de coágulo ou hemólise grosseira.
  • Tubo com anticoagulante ou conservante inadequado.
Critérios de Restrição
  • Amostra com volume inferior ao solicitado.
  • Amostra fora do prazo de viabilidade
  • Avarias no tubo e/ou recipiente do material enviado.
  • Amostra sem a correta identificação.
  • Falta de requisição médica.
  • Ausência de termo de consentimento assinado pelo paciente ou responsável.
Última Atualização

22/12/2023

Documentos Obrigatórios

Metodologia

A metodologia usada no exame é MLPA.

O DNA é extraído de sangue periférico ou saliva de forma automatizada (QIASymphony). Para análise do número de cópias é utilizada a técnica de MLPA (kits MRC-Holland), onde os exons dos genes são hibridizados e amplificados por PCR com sondas fluorescentes específicas e o produto resultante é submetido a análise de fragmento em um sequenciador automático.

Limitações do exame

Este teste não detecta variantes pontuais e pequenas deleções ou duplicações em regiões exonicas, promotoras, intronicas e outros genes não analisados. Adicionalmente, este teste não detecta outras alterações estruturais como translocações e inversões e não detecta grandes deleções e duplicações localizadas nos intervalos entre as sondas. A variação genômica normal na amostra do paciente pode interferir na ligação de sondas.

Doenças relacionadas

Código Descrição Detalhes
MAMA CÂNCER DE MAMA E OVÁRIO HEREDITÁRIOS ver mais
CODE-17 CÂNCER DE OVÁRIO ver mais

Outros nomes para NÚMERO DE CÓPIAS DO GENE BRCA2 POR MLPA

  • Análise De Deleções E Duplicações No Gene BRCA2
  • BRCA
  • Câncer de Mama
  • Câncer de Ovário
  • Gene BRCA2
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