A Doença de Creutzfeldt-Jakob (DCJ) é uma doença neurodegenerativa rara caracterizada por demência rapidamente progressiva, associada a distúrbios do movimento. A DCJ foi inicialmente descrita na Alemanha, em 1920 e, desde então, uma incidência aproximada de 1 caso para cada 1 milhão de pessoas tem sido registrada. Especula-se que a doença tenha distribuição mundial.
Doença é causada por príons (proteinaceous infectious particle), que são compostos proteicos modificados. Atinge classicamente pessoas acima dos 50 anos, mas a sua nova variante é observada em pessoas mais jovens.
O RT-QuIC (Real-Time Quaking Induced Conversion) identifica a presença da proteína priônica em líquido cefalorraquiano.
Realizado no laboratório do centro americano de vigilância de doença priônica (The National Prion Disease Pathology Surveillance Center - NPDPSC), além da pesquisa da proteína priônica são realizadas a pesquisa da Proteína 14.3.3 e a dosagem da Proteína Tau total, reconhecidos marcadores de neurodegeneração, utilizados no apoio diagnóstico da DCJ.
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Documentos Obrigatórios
Instruções
Exigência | Descrição |
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Materiais |
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Conservantes |
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Volume Recomendável |
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Tempo de Jejum |
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Conservação |
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Critérios de Rejeição |
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Orientações para envio de amostras |
Coletar o líquor em seringa estéril "in natura" (sem conservante) e enviar para Genomika com tampa vedadora (sem agulha) ou em tubo estéril. Agendar previamente com o atendimento o envio das amostras. |
Última Atualização |
08/05/2023
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Documentos Obrigatórios |
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Metodologia
Real Time Quaking Induced Conversion.
Limitações do exame
Enviar amostra juntamente como o termo previamente preenchido pelo médico.
Outros nomes para RT-QuIC no LCR - LÍQUOR
- Doença de Creutzfeldt-Jakob
- LCR
- RT-QuIC