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Exame » Genotipagem KIR [709721]

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Este exame permite a Genotipagem dos genes KIR. Os receptores KIR (Killer Cell Immunoglobulin-like receptors) são receptores de superfície presentes nas células Natural Killer (NK), capazes de regular a habilidade dessas células de desencadear atividades citotóxicas diretas contra células tumorais ou infectadas por vírus e liberar citocinas imunoregulatórias. Os receptores KIR são codificados por genes polimórficos localizados no cromossomo19q13.4, presentes dentro do Complexo de Receptores Leucocitários (Leukocyte Receptor Complex). Os genes KIR são organizados em haplótipos os quais podem ser divididos em dois grupos: A e B de acordo com a presença de genes específicos do haplótipo A e do haplótipo B. Indivíduos AA (haplótipo A homozigoto) são aqueles em que estão ausentes os genes comuns de B: KIR2DL2, KIR2DL5, KIR2DS1, KIR2DS2, KIR2DS3, KIR2DS5 e KIR3DS1. Indivíduos pertencentes ao grupo AB possuem um ou mais genes comuns de A: KIR2DS4, KIR3DL1, KIR2DL1 e KIR2DL3 somados a um ou mais dos seguintes genes comuns de B. Os indivíduos BB possuem somente os genes específicos de B e ausência dos genes específicos de A. A tipagem dos genes KIR, bem como, a interação com moléculas HLA, permite otimizar a seleção de doadores de células tronco hematopoiéticas, particularmente em pacientes que possuem múltiplos doadores pois, considera o potencial do doador para promover efeito do enxerto contra leucemia mediado pelas células NK e melhorar a supressão da doença do enxerto contra o hospedeiro. Além disso, combinações de genes KIR e HLA têm sido relacionadas com doenças autoimunes e falhas reprodutivas.

Este exame também é indicado para correlação com imunologia de doenças e reprodução humana.

Genotipagem KIR
Este exame não é vendido online. Para comprá-lo:
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Genes Analisados

Painel de Genes Analisados: (16 genes)

Documentos Obrigatórios

Formulário de Requisição Termo de Consentimento

Instruções

Exigência Descrição
Materiais
  • Sangue Periférico
  • DNA
  • Saliva
  • Swab Bucal (quando necessário)
Conservantes
  • EDTA
  • Microtubo de 1,5 mL
  • Kit Saliva OCR-100 (ORAcollect) ou OG-500 (Oragene)
  • Swab estéril para coleta de amostras de DNA em tubo sem conservantes
Última Atualização

14/06/2021

Volume Recomendável
  • Sangue/Medula óssea: mínimo 2 mL, ideal 4 mL
  • Saliva: mínimo de 1,5 mL
  • Swab: enviar em tubo sem conservantes
Tempo de Jejum

Jejum não obrigatório

Orientação
  • Pacientes candidatos ao 2 transplante deverão realizar o teste na amostra de Swab Bucal.
  • (Swab)- É recomendado não beber café, não comer, fumar, mascar chicletes ou escovar os dentes 30 minutos antes da coleta. Qualquer tipo de protetor bucal (batom ou manteiga de cacau) deve ser removido.
  • A coleta do material deve ser realizada obrigatoriamente com luvas durante todo processo de modo que não haja nenhum contato com o material.
  • Realizar o esfregaço do swab por 90 segundos em cada lado da mucosa bucal e colocar imediatamente em um frasco seco, esteríl e vedar. Ter cuidado ao realizar o esfregaço para não causar ferimentos e contaminar o swab com sangue.
Conservação
  • (Sangue)- Colher 4 ml de sangue em um tubo com EDTA (tampa roxa) - estável em temperatura ambiente por 7 dias, refrigerada por 30 dias e congelada (-20°C à -80°C) por tempo indeterminado.
  • Saliva em tubo OCR-100 (ORAcollect) ou OG-500 (Oragene): enviar a amostra num prazo máximo de 15 dias (temperatura ambiente, 18-25ºC ou refrigerada, 2-8ºC), por courier.
  • (Swab)- O material é estável por 48 horas em temperatura ambiente.
Critérios de rejeição
  • Amostras congeladas
  • Amostras sem identificação
  • Amostras com volume insuficiente
  • Amostras coletadas em conservante inadequado
Critérios de restrição
  • Amostras coletadas em heparina.
  • Amostra com volume inferior ao solicitado.
  • Avarias no tubo e/ou recipiente do material enviado.
  • Amostra fora do prazo de viabilidade.
  • Amostra sem a correta identificação.
  • Ausência de documentação.
  • Amostra com grau leve de coagulação.
Documentos Obrigatórios

Metodologia

A metodologia usada no exame é PCR-SSOP.

O DNA é extraído de sangue periférico ou saliva de forma automatizada (QIASymphony). O método de “Polymerase Chain Reaction – Reverse Sequence Specific Oligonucleotide Probe” (PCR-SSOP) é baseada na amplificação específica de éxons do gene utilizando primers biotinilados. Após a amplificação, os fragmentos são hibridados com beads marcados com sondas específicas. Após isto, um marcador fluorescente é acrescentado à reação para identificação das beads positivas e negativas. A leitura é realizada em um citômetro de fluxo que identifica a positividade de cada bead bem com sua especificidade. O resultado é analisado utilizando um software que interpreta a positividade de cada bead e compara com um banco de dados e seleciona o resultado da amostra.

Limitações do exame

A tipagem HLA (Locus B e locus C) pode ser requerida em receptores e doadores de transplante de células tronco hematopoiéticas para interpretação dos resultados.

Doenças relacionadas

Código Descrição Detalhes
TCTH Transplante de Células-Tronco ver mais
TMO Transplante de medula óssea ver mais

Outros nomes para Genotipagem KIR

  • Genotipagem KIR
  • KIR
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