Este exame pesquisa a presença de mutações em EGFR em DNA livre plasmático de forma não invasiva. Desta forma, este ensaio permite uma aferição do perfil de mutação tumoral, sem a necessidade de realização de biópsia convencional invasiva. A pesquisa de mutação em EGFR é utilizada para guiar o tratamento de pacientes portadores de carcinoma de pulmão não pequenas células. Enquanto algumas mutações estão associadas à resposta clínica a inibidores EGFR outras mutações estão associadas à resistência ao tratamento com estas drogas.
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PRAZO PARA RESULTADO APÓS A GENOMIKA RECEBER A COLETA
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Genes Analisados
- EGFR: Exons 18 (códon 719), 19 (deleções), 20 (códons 768, 790 e inserções) e 21 (códons 858 e 861)
Documentos Obrigatórios
Instruções
Exigência | Descrição |
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Materiais |
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Conservantes |
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Volume Recomendável |
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Tempo de Jejum |
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Conservação |
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Critérios de Rejeição |
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Critérios de Restrição |
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Orientações para envio de amostras |
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Última Atualização |
08/05/2023 |
Documentos Obrigatórios |
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Metodologia
O DNA extraído é processado de acordo com uma metodologia que combina amplificação e detecção simultaneamente através de primers e sondas específicos, garantindo alta sensibilidade e especificidade.
Limitações do exame
A sensibilidade de detecção de mutações para este exame depende da quantidade de DNA tumoral existente circulante no plasma. Esta quantidade é variável e inerente a cada paciente.
Outros nomes para Biópsia Líquida Mutação Em EGFR - Plasma
- PCR para EGFR em biópsia líquida