O TP53 é um gene supressor tumoral localizado no braço curto do cromossomo 17 (17p13.1) que codifica a proteína p53 que possui um importante papel no controle do ciclo celular, no reparo do DNA e na indução da apoptose.
Quando há dano ao DNA da célula, a proteína p53 bloqueia o ciclo celular, permitindo dessa forma o reparo do DNA ou promovendo a apoptose (morte celular). Na ausência da atividade da p53 as células com alterado DNA não podem ser reparadas e continuam a proliferar. Aproximadamente 17% dos pacientes com Leucemia linfocítica crônica (LLC) apresentam deleção do gene TP53, que pode ser observada também na Leucemia mielóide aguda (LMA), Leucemia linfocítica aguda (LLA) e Mieloma múltiplo, entre outros cânceres.
A pesquisa desta deleção tem importância na escolha terapêutica uma vez que a sua presença confere prognóstico desfavorável.
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Você tem a opção de ir até uma de nossas unidades pegar seu kit de saliva ou, se necessária, realizar coleta de sangue.
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O prazo para seu resultado começa a ser contado quando recebemos o kit em nosso laboratório.
Genes Analisados
Documentos Obrigatórios
Instruções
Exigência | Descrição |
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Materiais |
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Conservantes |
Heparina sódica |
Volume Recomendável |
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Tempo de Jejum | Jejum não obrigatório |
Conservação |
As amostras de Medula óssea e sangue periférico são estáveis por 24 horas, devendo ser mantidas em refrigeração entre 4 e 8 °C. Evitar contato direto da amostra com o gelo. O transporte das amostras deve ser feito sempre sob refrigeração (4 a 8ºC). As lâminas de Imprint ou Esfregaço podem ser mantidas em temperatura ambiente. |
Critérios de Rejeição |
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Critérios de Restrição |
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Orientações para coleta e envio de amostras |
Para amostras enviadas de outros estados, consultar dias e horários de recebimento com o atendimento. |
Última Atualização | 31/08/2023 |
Documentos Obrigatórios |
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Metodologia
A Hibridização "in situ" Fluorescente (FISH) é uma técnica que utiliza sondas de DNA de um gene ou região de interesse marcadas com fluoróforos e o seu resultado é avaliado em microscópio de fluorescência com filtros de luz específicos para cada sonda utilizada no exame. A metodologia de FISH tem por objetivo identificar alterações cromossômicas específicas como translocações, deleções, amplificações, etc.
Limitações do exame
É necessário o conhecimento da região específica a ser analisada, pois esta metodologia não detecta outras alterações não envolvidas na região pesquisada.
Outros nomes para FISH para P53
- DEL17P
- FISH para deleção de P53
- FISH para Leucemia linfocítica crônica - deleção em 17p13.1
- Leucemia Mielóide Aguda
- Mieloma Múltiplo
- TP53