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Exame » FISH PARA LINFOMA DE CÉLULAS B (TECIDO) [709022]

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Os linfomas de células B maduras podem ser de baixo, médio ou alto grau. O prognóstico e curso o clínico são altamente variáveis. Anormalidades genéticas têm emergido como um dos mais importantes marcadores prognósticos em linfomas de células B e pode ajudar no diagnóstico. Diversas anormalidades cromossômicas têm sido associados a vários subtipos de linfoma. A técnica de FISH permite a detecção de alterações cromossômicas associadas aos linfomas de células B. Os rearranjos avaliados neste teste são: Rearranjo BCL2 (18q21), Rearranjo BCL6 (3q27).

FISH PARA LINFOMA DE CÉLULAS B (TECIDO)
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Documentos Obrigatórios

Formulário de Requisição Termo de Consentimento

Instruções

Exigência Descrição
Observações
  • A amostra deverá ser, obrigatoriamente, acompanhada de uma cópia do laudo histopatológico e requisição médica;
  • A amostra enviada deve conter áreas suficientes e viáveis de tumor para a análise.
Materiais
  • Biópsia tumoral em bloco de parafina
Conservantes

O material deve ser recebido emblocado em parafina ou biópsia colhida e acondicionada em formol 10% para análise Anatomopatológica e posterior exame FISH.

Conservação

Bloco de parafina: Deve ser enviado em temperatura ambiente. Durante o envio, os blocos devem ser acondicionados em embalagens fechadas, que permitam proteger o material de deformações mecânicas e calor.

Critérios de Rejeição
  • BLOCO DE PARAFINA: Amostra processada com fixadores metálicos (B4 e B5);
  • Material sem fixador;
  • Descalcificação óssea (medula);
  • Amostras sem identificação;
  • Amostras que não se enquadram nos critérios de qualidade interna após avaliação pelo patologista responsável.
  • Falta do laudo anatomopatológico do laboratório executor, caso o material seja externo.
  • Divergência de topografia entre material e pedido médico;
  • Amostras recebidas parcialmente.
Critérios de Restrição
  • Material escasso (mediante avaliação do patologista);
  • Amostra sem a correta identificação;
  • Falta de requisição médica ou sem dados clínicos;
  • Falta de termo de consentimento assinado;
Documentos Obrigatórios
    • Termo de Consentimento
Última Atualização

08/05/2023

Documentos Obrigatórios

Metodologia

A metodologia usada no exame é Hibridização "in situ" Fluorescente.

A Hibridização "in situ" Fluorescente (FISH) é uma técnica que utiliza sondas de DNA de um gene ou região de interesse marcadas com fluoróforos e o seu resultado é avaliado em microscópio de fluorescência com filtros de luz específicos para cada sonda utilizada no exame. A metodologia de FISH tem por objetivo identificar alterações cromossômicas específicas como translocações, deleções, amplificações, etc.

Limitações do exame

É necessário o conhecimento da região específica a ser analisada, pois esta metodologia não detecta outras alterações não envolvidas na região pesquisada.

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