A síndrome de Gilbert é uma forma benigna de hiperbilirrubinemia não conjugada, é anormalidade na formação de glicuronídeos de bilirrubina, sendo caracterizada por icterícia intermitente na ausência de hemólise ou doença hepática subjacente. Em geral, não apresenta sintomas, mas essa leve icterícia pode se manifestar em condições de esforço excessivo, estresse, insônia, cirurgias, jejum, desidratação, períodos menstruais, infecções ou após a ingestão de alguns medicamentos como o paracetamol.
Recentemente, a variação homozigota A(TA)7TAA no promotor do gene UGT1A1 foi associada com hiperbilirrubinemia neonatal. Este polimorfismo de (TA)7, associado com a síndrome de Gilbert, é o único alelo encontrado até agora em populações brancas, enquanto que duas outras variantes, (TA)5 e (TA)8, foram identificadas em populações negras.
Este teste sequencia o gene UGT1A1 para identificar os polimorfismos associados à Síndrome de Gilbert.
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Genes Analisados
Documentos Obrigatórios
Instruções
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| Última Atualização |
08/02/2019 |
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Metodologia
O DNA é extraído de sangue periférico ou saliva de forma automatizada (QIASymphony). A técnica principal para o preparo da biblioteca de DNA é utilizando-se a tecnologia de PCR seguido por Nextera. Caso existam regiões não adequadamente cobertas na primeira técnica, é preparada uma nova biblioteca de Nextera ou Sanger. O sequenciamento de segunda geração é realizado na plataforma Illumina e o sequenciamento de Sanger é realizado em um sequenciador automático ABI 3500. O resultado final é uma cobertura de 100% das bases com profundidade acima de 50x nos exons e 5pb de região intrônica adjacente. A chamada de variante é feita através do transcrito de referência a partir da base A do códon de iniciação ATG alinhado contra o genoma de referência GRCh37/hg19.
Limitações do exame
- Este teste detecta pequenas deleções e duplicações até 17 bp, mas grandes deleções e duplicações não são detectadas por esta metodologia. Outras alterações estruturais,como inversões e translocações também não são detectadas. Havendo suspeita de algumas destas alterações, pode-se usar metodologias como array CGH, MLPA, qPCR ou FISH. - Mutações por expansão de repeats de trinucleotídeos não são detectáveis por sequenciamento. - Mutações intrônicas profundas, mitocondriais ou em regiões regulatórias, como promotores, não são detectáveis no presente teste. - Alteração epigenéticas não são detectáveis por este teste.
Doenças relacionadas
| Código | Descrição | Detalhes |
|---|---|---|
| GILBERT | Síndrome de Gilbert |
Outros nomes para MUTAÇÕES EM UGT1A1 GILBERT E IRINOTECANO
- Gene UGT1A1
- MUTAÇÕES EM UGT1A1 PARA SÍNDROME DE GILBERT E TOXICIDADE POR IRINOTECANO
- Síndrome de Gilbert