A neoplasia múltipla endócrina tipo 1 inclui uma combinação de mais de 20 tumores endócrinos e não endócrinos. Os tumores endócrinos associados a MEN1 incluem tumores paratireoides, na pituitária, endócrinos bem diferenciados da região pancreática enterogástrica ou tumores adrenocorticais. Os não endócrinos associados a MEN1 incluem angiofibroma facial, colagenosa, lipoma, meningioma, ependiomas, leiomiomas. Destes casos associados a MEN1, entre 80% a 90% doas vezes é detectada alteração genética. A análise da sequência do gene MEN1 (único associado à síndrome de MEN1) permite a detecção de mutações em, aproximadamente, 80-90 % dos indivíduos com síndrome de MEN1 familiar e em 65 % das pessoas com aparecimento de novo.
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Genes Analisados
Avaliação do número de cópias
Documentos Obrigatórios
Instruções
Exigência | Descrição |
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Materiais |
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Conservantes |
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Volume Recomendável |
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Tempo de Jejum |
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Conservação |
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Critérios de Rejeição |
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Critérios de Restrição |
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Última Atualização |
06/10/2020 |
Documentos Obrigatórios |
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Metodologia
O DNA extraído é submetido a análise do número de cópias utilizando-se a técnica de MLPA (kits MRC-Holland), onde os exons dos genes são hibridizados e amplificados por PCR com sondas fluorescentes específicas e o produto resultante é submetido a análise de fragmento em um sequenciador automático. Alternativamente pode-se utilizar a técnica de qPCR para identificação de grandes deleções ou duplicações.
Limitações do exame
Este teste não detecta variantes pontuais e pequenas deleções ou duplicações em regiões exonicas, promotoras, intronicas e outros genes não analisados. Adicionalmente, este teste não detecta outras alterações estruturais como translocações e inversões e não detecta grandes deleções e duplicações localizadas nos intervalos entre as sondas. A variação genômica normal na amostra do paciente pode interferir na ligação de sondas.
Outros nomes para NÚMERO DE CÓPIAS DO GENE MEN1 POR MLPA
- Gene MEN1
- NEM 1
- Neoplasia Endócrina Múltipla
- Neoplasia Endócrina Múltipla - Tipo 1