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Exame » Painel Fish Leucemia Linfóide Aguda [707571]

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O Painel de FISH para Leucemia linfóide/linfocítica aguda (LLA) permite a detecção das alterações genéticas consideradas marcadores biológicos para esta neoplasia, que possuem valor prognóstico, diagnóstico e podem auxiliar no planejamento terapêutico do paciente. As oito sondas utilizadas para a hibridação in situ fluorescente (FISH) neste painel avaliam as seguintes alterações cromossômicas mais frequentes nessa doença:

- Hiperdiploidia (CHIC2 - cromossomo 4/TLX1 - cromossomo 10)

- Rearranjo TLX1 (recorrente em LLA de células T)

- Rearranjo E2A

- Deleção p16

- Rearranjos MYC (8q24)

- Deleção/Rearranjos MLL (11q23)

- Translocação t(9;22) ou BCR/ABL

- Translocação t(12;21) ou TEL/AML ou ETV6/RUNX1

- Em casos de LLA de células B, o painel será complementado com estudo dos rearranjos IGH e CRLF2 (este presente na LLA Ph-like).

 

Este exame é realizado em medula óssea ou em sangue periférico com mais de 20% de células neoplásicas circulantes, assim como em lâminas de imprint ou esfregaço.