As mutações do gene FLT3 são detectadas em 25-40% dos casos de LMA, sendo a ITD em cerca de 20 a 35% dos casos e a TKD em cerca de 5 a 10% dos casos. Estas mutações são observadas em mais de um subtipo de LMA, sendo prevalentes nas LMAs com cariótipo normal, nas leucemias promielocíticas agudas e nas LMAs com t(6;9). Também tem sido relatada com maior frequência na LMA do idoso. A presença de FLT3 ITD está associada a prognóstico desfavorável em LMA, principalmente nos casos onde a relação alelo mutado / alelo selvagem é maior do que 0,5. Este exame realiza o teste apenas da mutação TKD.
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Genes Analisados
- FLT3: Este exame realiza o teste apenas da mutação TKD.
Documentos Obrigatórios
Instruções
| Exigência | Descrição |
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| Materiais |
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| Conservantes |
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| Volume Recomendável |
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| Tempo de Jejum |
Jejum não obrigatório |
| Conservação |
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| Critérios de Rejeição |
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| Orientações para envio de amostras |
Para amostras enviadas de outros estados, consultar dias e horários de recebimento com o atendimento. |
| Última Atualização |
08/05/2023 |
| Documentos Obrigatórios |
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Metodologia
O DNA é extraído de sangue periférico ou saliva de forma automatizada (QIASymphony). É preparada uma PCR convencional específica para a região de interesse e o resultado obtido é verificado em gel de agarose.
Limitações do exame
Este ensaio é capaz de detectar a mutação do tipo duplicação interna em tandem no gene FLT3. Este ensaio consegue detectar até 5% de células mutadas dentre o total de células analisadas.
Doenças relacionadas
| Código | Descrição | Detalhes |
|---|---|---|
| CODE-64 | Leucemia Mielóide Aguda |
Outros nomes para MUTAÇÃO FLT3-TKD PARA LEUCEMIAS
- Duplicação interna em Tandem do GENE FLT3
- FMS-LIKE Tirosina Quinase 3
- Leucemia Mielóide Aguda
- LMA
- Mutação FLT3-D835
- Mutação FLT3-ITD