Exame » ANÁLISE SOMÁTICA DO GENE BRAF [706890]
Cobertura ANS
Este teste realiza o sequenciamento e detecção de variantes no exon 15 do gene BRAF. Mutações no gene BRAF têm sido reportadas em diversos tipos de tumores, como câncer de tireoide, melanoma e tumores de cólon.
- CARTÃO DE CRÉDITO
- PRAZOS E FRETE
ENTREGA DO KIT ATÉ VOCÊ
Aproveite nosso frete grátis do kit até você em até 6-8 dias úteis. Enviamos o kit para sua autocoleta e você nos envia de volta.
COLETA PRESENCIAL
Você tem a opção de ir até uma de nossas unidades pegar seu kit de saliva ou, se necessária, realizar coleta de sangue.
PRAZO PARA RESULTADO APÓS A GENOMIKA RECEBER A COLETA
Entrega em até 10 dias corridos, a partir da data de entrega da coleta.
ENTENDA NOSSOS PRAZOS
Inicialmente enviaremos para você o kit de coleta.
Você coleta sua amostra de DNA e envia de volta sem custo adicional.
O prazo para seu resultado começa a ser contado quando recebemos o kit em nosso laboratório.
Como Realizar este Exame?
O laboratório Genomika Einstein é referência nacional em testes genéticos, com mais de 500 exames disponíveis no portfólio, voltados para as mais diversas áreas da medicina. Nosso atendimento funciona em todo o Brasil, e agora você tem a possibilidade de realizar a compra do seu teste em nossa loja virtual, de onde estiver, contando com toda a estrutura de suporte, expertise, e inovação da Genomika. Consulte seu médico e conte conosco.
Para realizar a compra de alguns exames, precisamos que seja apresentada a solicitação médica, que será analisada e validada pela nossa equipe de atendimento, dando continuidade ao envio do kit de coleta para você. O pagamento poderá ser realizado parcelado ou à vista nas diversas bandeiras de cartões de crédito ou através de boleto, via PagSeguro.
Após finalizar seu pedido e ter seus
dados validados por nossa equipe, você receberá o kit de coleta em sua
casa. A coleta é simples, indolor e pode ser realizada por você.
Veja como realizar a coleta:
Instruções de Coleta
O laudo médico é liberado na plataforma a partir do prazo estabelecido para cada exame. Basta utilizar seu login e senha em nossa loja virtual para ter acesso aos resultados, que são analisados por pelo menos dois especialistas, e com assessoria médica disponível em diversos canais.
Genes Analisados
- BRAF: Códons 594, 600 e 601 (Câncer colorretal) Códons 600 e 601 (Melanoma) Códon 600 (Tumores na tireoide)
Documentos Obrigatórios
Instruções
| Exigência | Descrição |
|---|---|
| Materiais |
|
| Conservantes |
|
| Conservação |
Os blocos de parafina devem ser enviados em temperatura ambiente (18-25ºC). Durante o envio, os blocos devem ser acondicionados em embalagens fechadas, que permitam proteger o material de deformações mecânicas e calor. |
| Critérios de Rejeição |
|
| Documentos Obrigatórios |
|
| Última Atualização |
13/09/2022 |
| Documentos Obrigatórios |
|
Metodologia
O DNA é extraído do bloco de parafina após análise de uma patologista e delimitação da área demarcada através do kit QIAamp DNA FFPE Tissue Kit. A técnica principal para o preparo da biblioteca de DNA é utilizando-se a tecnologia de PCR multiplexado com molecular barcode (QiaSeqDNA V3). Caso existam regiões não adequadamente cobertas na primeira técnica, é preparada por PCR convencional seguido de Nextera ou Sanger. O resultado final é uma cobertura de 100% das bases com profundidade acima de 300x nas regiões de interesse. A chamada de variante é feita através do transcrito de referência a partir da base A do códon de iniciação ATG alinhado contra o genoma de referência GRCh37/hg19.
Limitações do exame
- Este teste detecta pequenas deleções e duplicações até 17 bp, mas grandes deleções e duplicações não são detectadas por esta metodologia. Outras alterações estruturais,como inversões e translocações também não são detectadas. Havendo suspeita de algumas destas alterações, pode-se usar metodologias como array CGH, MLPA, qPCR ou FISH. - Mutações por expansão de repeats de trinucleotídeos não são detectáveis por sequenciamento. - Mutações intrônicas profundas, mitocondriais ou em regiões regulatórias, como promotores, não são detectáveis no presente teste. - Alteração epigenéticas não são detectáveis por este teste.
Doenças relacionadas
| Código | Descrição | Detalhes |
|---|---|---|
| COLORRETAL | CÂNCER COLORRETAL - CCR | |
| CODE-19 | CÂNCER DE TIREOIDE |
Outros nomes para ANÁLISE SOMÁTICA DO GENE BRAF
- BRAF p.(Val600Glu)
- BRAF V600E
- Câncer de Tireóide
- Gene BRAF
- MELANOMA
- MUTAÇÃO SOMÁTICA V600E NO GENE BRAF