O Painel de FISH para Leucemia Linfocítica Crônica (LLC) permite a detecção das alterações genéticas consideradas marcadores biológicos para esta neoplasia, que possuem valor prognóstico, diagnóstico e podem auxiliar no planejamento terapêutico do paciente. As oito sondas utilizadas para a hibridação in situ fluorescente (FISH) neste painel avaliam as seguintes alterações cromossômicas:
- Deleção 11q22.3 (ATM)
- Deleção 17p/Monossomia 17 ou p53/TP53
- Deleção 13q/Monossomia 13 (RB1)
- Trissomia do cromossomo 12
- Translocação t(14;18) ou IGH/BCL2
- Translocação t(11;14) ou IGH/CCND1
- Outros rearranjos IGH
Este exame é realizado em medula óssea ou em sangue periférico com mais de 20% de células neoplásicas circulantes. Também pode ser realizado em lâminas de imprint ou esfregaço.
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COLETA PRESENCIAL
Você tem a opção de ir até uma de nossas unidades pegar seu kit de saliva ou, se necessária, realizar coleta de sangue.
PRAZO PARA RESULTADO APÓS A GENOMIKA RECEBER A COLETA
Entrega em até 9 dias corridos, a partir da data de entrega da coleta.
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Inicialmente enviaremos para você o kit de coleta.
Você coleta sua amostra de DNA e envia de volta sem custo adicional.
O prazo para seu resultado começa a ser contado quando recebemos o kit em nosso laboratório.
Documentos Obrigatórios
Instruções
Exigência | Descrição |
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Materiais |
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Conservantes |
Heparina sódica |
Volume Recomendável |
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Tempo de Jejum | Jejum não obrigatório |
Conservação |
As amostras de Medula óssea e sangue periférico são estáveis por 24 horas, devendo ser mantidas em refrigeração entre 4 e 8 °C. Evitar contato direto da amostra com o gelo. O transporte das amostras deve ser feito sempre sob refrigeração (4 a 8ºC). As lâminas de Imprint ou Esfregaço podem ser mantidas em temperatura ambiente. |
Critérios de Rejeição |
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Critérios de Restrição |
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Orientações para coleta e envio de amostras |
Para amostras enviadas de outros estados, consultar dias e horários de recebimento com o atendimento. |
Última Atualização | 11/09/2023 |
Documentos Obrigatórios |
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Metodologia
A Hibridização "in situ" Fluorescente (FISH) é uma técnica que utiliza sondas de DNA de um gene ou região de interesse marcadas com fluoróforos e o seu resultado é avaliado em microscópio de fluorescência com filtros de luz específicos para cada sonda utilizada no exame. A metodologia de FISH tem por objetivo identificar alterações cromossômicas específicas como translocações, deleções, amplificações, etc.
Limitações do exame
É necessário o conhecimento da região específica a ser analisada, pois esta metodologia não detecta outras alterações não envolvidas na região pesquisada.
Outros nomes para Painel Fish Leucemia Linfóide Crônica
- ATM (deleção 11q)
- Deleção 13q
- Deleção P53
- FISH 11q23
- FISH LLC
- FISH para Leucemia Linfocítica
- FISH para trissomia 12
- IGH/BCL2 - t(14;18)
- LLC
- Rearranjos IgH
- Rearranjos IgH/CCND1
- translocação t(11;14)